Zoely

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nomegestrol acetate, estradiol

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03AA14

INN (Medzinárodný Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutické skupiny:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terapeutické oblasti:

Contraception

Terapeutické indikácie:

Oral contraception,

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2011-07-26

Príbalový leták

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZOELY 2.5 MG/1.5 MG FILM-COATED TABLETS
nomegestrol acetate/estradiol
IMPORTANT THINGS TO KNOW ABOUT COMBINED HORMONAL CONTRACEPTIVES
(CHCS):
•
They are one of the most reliable reversible methods of contraception
if used correctly.
•
They slightly increase the risk of having a blood clot in the veins
and arteries, especially in the
first year or when restarting a combined hormonal contraceptive
following a break of 4 or more
weeks.
•
Please be alert and see your doctor if you think you may have symptoms
of a blood clot (see
section 2 “Blood clots”).
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zoely is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zoely
3.
How to use Zoely
4.
Possible side effects
5.
How to store Zoely
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZOELY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zoely is a contraceptive pill that is used to prevent pregnancy.
•
All 24 white film-coated tablets are active tablets that contain a
small amount of two different
female hormones. These are nomegestrol acetate (a progestogen) and
estradiol (an oestrogen).
•
The 4 yellow film-coated tablets are inactive tablets that do not
contain hormones and are called
placebo tablets.
•
Contraceptive pills that contain two different hormones, like Zoely,
are called ‘combined pills’.
•
•
Nomegestrol acetate (the progestogen in Zoely) and estradiol (the
oestrogen in Zoely) work
together to prevent ovulation (release of an egg from the ovary)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zoely 2.5 mg/1.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each white active tablet contains 2.5 mg nomegestrol acetate and 1.5
mg estradiol (as hemihydrate).
Each yellow placebo tablet does not contain active substances.
Excipients with known effect
Each white active tablet contains 57.7 mg of lactose monohydrate.
Each yellow placebo tablet contains 61.8 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
The active tablet is white, round and coded ‘ne’ on both sides.
The placebo tablet is yellow, round and coded ‘p’ on both sides.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Oral contraception.
The decision to prescribe Zoely should take into consideration the
individual woman’s current risk
factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how
the risk of VTE with Zoely
compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see
sections 4.3 and 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
One tablet is to be taken daily for 28 consecutive days. Each pack
starts with 24 white active tablets,
followed by 4 yellow placebo tablets. A subsequent pack is started
immediately after finishing the
previous pack, without a break in daily tablet intake and irrespective
of presence or absence of
withdrawal bleeding. Withdrawal bleeding usually starts on day 2-3
after intake of the last white tablet
and may not have finished before the next pack is started. See
‘Cycle control’ in section 4.4.
_Special populations _
_Renal impairment_
Although data in renal impaired patients are not available, renal
impairment is unlikely to affect the
elimination of nomegestrol acetate and estradiol.
_Hepatic impairment_
No clinical studies have been performed in patients with hepatic
insufficiency. Since the metabolism
of steroid hormones might be impaired in patients with severe hepatic
disease, the use of
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov