ZIPRASIDON AUROBINDO 80MG Tvrdá tobolka

Država: Češka

Jezik: češčina

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-04-2021
informacije o izdelku informacije o izdelku (INF)
15-02-2024

Aktivna sestavina:

15207 MONOHYDRÁT ZIPRASIDON-HYDROCHLORIDU

Dostopno od:

Aurovitas, spol. s r.o., Praha Array

Koda artikla:

N05AE04

INN (mednarodno ime):

15207 MONOHYDRÁT ZIPRASIDON-HYDROCHLORIDU

Odmerek:

80MG

Farmacevtska oblika:

Tvrdá tobolka

Pot uporabe:

Perorální podání

Tip zastaranja:

Rx Array

Terapevtsko območje:

ZIPRASIDON

Povzetek izdelek:

Kód SÚKL: 0254403 Velikost balení: 14X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254394 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254399 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254401 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254397 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254395 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254392 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254404 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254402 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254393 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254398 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254396 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0254400 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235019 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235008 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235007 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235009 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235012 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235018 Velikost balení: 14X1 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235010 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235011 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235015 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235014 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235013 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235017 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0235016 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0200091 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166222 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166223 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166229 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166224 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166226 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166225 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166221 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200088 Velikost balení: 14X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166230 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166231 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166228 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0166227 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Status dovoljenje:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum dovoljenje:

2012-06-13

Navodilo za uporabo

                                Sp. zn. sukls66624/2021, sukls66636/2021, sukls66645/2021
a k sp. zn. sukls58369/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZIPRASIDON AUROBINDO 40 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZIPRASIDON AUROBINDO 60 MG TVRDÉ TOBOLKY
ZIPRASIDON AUROBINDO 80 MG TVRDÉ TOBOLKY
ziprasidonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ziprasidon Aurobindo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ziprasidon
Aurobindo užívat
3.
Jak se přípravek Ziprasidon Aurobindo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ziprasidon Aurobindo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZIPRASIDON AUROBINDO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ziprasidon Aurobindo patří do skupiny léčiv nazývané
antipsychotika.
Přípravek Ziprasidon Aurobindo se používá k léčbě schizofrenie
u dospělých.
Schizofrenie je psychické onemocnění charakterizované
následujícími příznaky: slyšení zvuků a vidění
nebo vnímání věcí, které nejsou skutečné, mylné představy,
neobvyklá podezření, uzavírání se do sebe
a obtíže s navazováním sociálních vazeb, nervozita, deprese nebo
úzkost.
Ziprasidon Aurobindo se také používá k léčbě středně
závažné
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
z
16
Sp. zn. sukls66624/2021, sukls66636/2021, sukls66645/2021
a k sp. zn. sukls58369/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ziprasidon Aurobindo 40 mg tvrdé tobolky
Ziprasidon Aurobindo 60 mg tvrdé tobolky
Ziprasidon Aurobindo 80 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna
40
mg
tvrdá
tobolka
obsahuje
ziprasidoni
hydrochloridum
v
množství
odpovídajícím
ziprasidonum 40 mg.
Jedna
60
mg
tvrdá
tobolka
obsahuje
ziprasidoni
hydrochloridum
v
množství
odpovídajícím
ziprasidonum 60 mg.
Jedna
80
mg
tvrdá
tobolka
obsahuje
ziprasidoni
hydrochloridum
v
množství
odpovídajícím
ziprasidonum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 40 mg tvrdá tobolka obsahuje 79,22 mg laktosy.
Jedna 60 mg tvrdá tobolka obsahuje 118,83 mg laktosy.
Jedna 80 mg tvrdá tobolka obsahuje 158,43 mg laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
40 mg - Velikost 3 (15,6 mm až 16,2 mm), modré matné víčko
tobolky s modrým neprůsvitným tělem
v tvrdé želatinové tobolce s černým podélným potiskem
“MYLAN” nad “ZE40” provedeným jak na
víčku, tak na těle tobolky.
60 mg - Velikost 2 (17,7 mm až 18,3 mm), bílé matné víčko
tobolky s bílým neprůsvitným tělem v tvrdé
želatinové tobolce s černým podélným potiskem “MYLAN” nad
“ZE60” provedeným jak na víčku, tak
na těle tobolky.
80 mg - Velikost 1 (19,1 mm až 19,7 mm), modré matné víčko
tobolky s bílým neprůsvitným tělem v
tvrdé želatinové tobolce s černým podélným potiskem “MYLAN”
nad “ZE80” provedeným jak na
víčku, tak na těle tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
2
z
16
Ziprasidon je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých.
Ziprasidon je indikován k léčbě manických nebo smíšených
středně závažných epizod u bipolární
afektivní poruchy u dospělých, dětí a dospívajících od 10 do
17 let (vliv na prevenci výskytu epizod
bipolární afektivní poruchy nebyl stanoven – 
                                
                                Preberite celoten dokument