ZETIVASIM 10MG/20MG TABLETS

Država: Ciper

Jezik: grščina

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2023

Aktivna sestavina:

EZETIMIBE; SIMVASTATIN

Dostopno od:

ANFARM HELLAS S.A. (0000011769) 4 ACHAIAS STR. & TRIZINIAS, KIFISSIA ATTIKI, 14564

Koda artikla:

C10BA02

INN (mednarodno ime):

EZETIMIBE AND SIMVASTATIN

Odmerek:

10MG/20MG

Farmacevtska oblika:

TABLETS

Sestava:

EZETIMIBE (8000001893) 10MG; SIMVASTATIN (0079902639) 20MG

Pot uporabe:

ORAL USE

Tip zastaranja:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Povzetek izdelek:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/5092/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Navodilo za uporabo

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZETIVASIM 10 MG/10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZETIVASIM 10 MG/20 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZETIVASIM 10 MG/40 MG ΔΙΣΚΊΑ
ZETIVASIM 10 MG/80 MG ΔΙΣΚΊΑ
εζετιμίμπη και σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, επικοινωνήστε με το γιατρό ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης (βλέπε
παράγραφο 4).
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZETIVASIM και ποιά η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZETIVASIM
3.
Πώς να πάρετε το ZETIVASIM
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το ZETIVASIM
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ONΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZETIVASIM 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg, 10 mg/40 mg ή 10 mg/80 mg
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 10, 20, 40 ή 80 mg σιμβαστατίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο 10/10 mg περιέχει 51 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο 10/20 mg περιέχει 113 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο 10/40 mg περιέχει 236 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε δισκίο 10/80 mg περιέχει 482 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
10mg/10mg:
Λευκά έως υπόλευκα μη επικαλυμμένα
δισκία σε σχήμα κάψουλας με χαραγμένο
το «G» στη μία πλευρά
και το «321» στην άλλη πλευρά, περίπου 8,5
mm σε μήκος και 4,25 mm σε πλάτος.
10mg/20mg:
Λευκά έως υπόλευκα μη επικαλυμμένα
δισκία σε σχήμα κάψουλας με χαραγμένο
το «G» στη μία πλευρά
και το «322» στην άλλη πλευρά, περίπου
10,7 mm σε μήκος και 5,3 mm σε πλάτος.
10mg/40mg:
Λευκά έως υπόλευκα μη επικαλυμμένα
δισκία σε σχήμα κάψουλας με χαραγμένο
το «G» στη μία πλευρά
και το «323» στην άλλη πλευρά, περίπου
14,0 mm σε μήκος και 6,0 mm σε πλάτος.
10mg/80mg:
Λευκά έως υπόλευκα μη επικαλυμμένα
δισκία σε σχήμα κάψουλας με χαραγμένο
τ
                                
                                Preberite celoten dokument