Zavicefta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

Prieinama:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC kodas:

J01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ceftazidime, avibactam

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

Terapinės indikacijos:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2016-06-23

Pakuotės lapelis

                                27
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
Operations Support Group
Ringaskiddy, County Cork
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1109/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ZAVICEFTA 2 g/0,5 g prašek za koncentrat
ceftazidim/avibaktam
i.v.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
ceftazidim 2 g/avibaktam 0,5 g
6.
DRUGI PODATKI
29
B. NAVODILO ZA UPORABO
30
NAVODILO ZA UPORABO
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
ceftazidim/avibaktam
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Zavicefta in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Zavicefta
3.
Kako uporabljati zdravilo Zavicefta
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Zavicefta
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ZAVICEFTA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO ZAVICEFTA
Zdravilo Zavicefta je
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zavicefta 2 g/0,5 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje ceftazidim pentahidrat, ki ustreza 2 g ceftazidima
in natrijev avibaktamat, ki ustreza
0,5 g avibaktama.
Po rekonstituciji vsebuje 1 ml raztopine 167,3 mg ceftazidima in 41,8
mg avibaktama (glejte
poglavje 6.6).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Zavicefta vsebuje približno 146 mg natrija na vialo.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Bel do rumen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Zavicefta je indicirano pri odraslih in pediatričnih
bolnikih, starih 3 mesece in več, za
zdravljenje naslednjih okužb (glejte poglavji 4.4 in 5.1):

zapletenih intraabdominalnih okužb (cIAI -_ complicated
intra-abdominal infection_),

zapletenih okužb sečil (cUTI -_ complicated urinary tract
infection_), vključno s pielonefritisom,

bolnišnične pljučnice (HAP -_ hospital-acquired pneumonia_),
vključno s pljučnico zaradi
uporabe respiratorja (VAP -_ ventilator associated pneumonia_).
Zdravljenje odraslih bolnikov z bakteriemijo, ki se pojavi v povezavi
s katerokoli izmed zgoraj
navedenih okužb ali pri kateri obstaja sum na tako povezavo.
Zdravilo Zavicefta je indicirano tudi za zdravljenje okužb z
aerobnimi gramnegativnimi bakterijami
pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 mesece in več, pri
katerih so možnosti zdravljenja
omejene (glejte poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo antibiotikov.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih 3 mesece in več, z
omejenimi možnostmi zdravljenja je
zdravljenje okužb z aerobnimi gramnegativnimi bakterijami z zdravilom
Zavicefta priporočljivo
uporabiti le po posvetu z zdravnikom, ki ima ustrezne izkušnje z
obvladovanjem infekcijskih bole
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją