ZANLAN 10MG/TAB F.C.TAB

Država: Grčija

Jezik: grščina

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2024

Aktivna sestavina:

CETIRIZINE

Dostopno od:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA

Koda artikla:

R06AE07

Odmerek:

10MG/TAB

Farmacevtska oblika:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapevtsko območje:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Navodilo za uporabo

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
1.      ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ
ZANLAN 10 mg Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία .
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστική ουσία:_ Σετιριζίνη υδροχλωρική   
_Έκδοχα:_ 
_Πυρήνας του δισκίου: _Lactose monohydrate, maize starch,povidone
_Επικάλυψη με υμένιο: _Hypromellose, titanium Dioxide – E171, macrogol 400
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg Σετιριζίνη υδροχλωρική.
 
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ – ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Λευκά, σε σχήμα καψακίου, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με 
χαραγή στη μία πλευρά και με τυπωμένα τα γράμματα «C» και «L» εκατέρωθεν 
της χαραγής, ενώ η άλλη πλευρά είναι λεία.
Συσκευασία blister από PVC/Αλουμίνιο
                          Συσκευασίες των 7, 10, 14, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 και 100 x 1(μονή δόση)
                          δισκίων.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιϊσταμινικά για συστηματική χορήγηση. Παράγωγο της πιπεραζίνης.
Κωδικός ATC: R06ΑΕ07
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
Sandoz GmbH 
Biochemiestrasse 10
Α-6250 Kundl, 
Austria
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
                          • 
UNICHEM LABORATORIES LTD - ΙΝΔ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ: 07-05-2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZANLAN 10 mg , Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg Σετιριζίνη υδροχλωρική. 
Για τα έκδοχα βλέπε ενότητα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Λευκά, σε σχήμα καψακίου, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγή στη μία πλευρά 
και με τυπωμένα τα γράμματα «C» και «L» εκατέρωθεν της χαραγής, ενώ η άλλη πλευρά είναι λεία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών:
Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (εποχικής και χρόνιας), της σχετιζόμενης αλλεργικής 
επιπεφυκίτιδας και της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.
Παιδιά 6-12 ετών:
Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (εποχικής και χρόνιας) και της χρόνιας ιδιοπαθούς 
κνίδωσης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Ενήλικες και έφηβοι άνω των 12 ετών: Ένα δισκίο ημερησίως
Εάν προκαλείται υπνηλία, το δισκίο μπορεί να χορηγείται το β
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom