Yervoy

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2023

Aktivna sestavina:

Ipilimumab

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Koda artikla:

L01XC11

INN (mednarodno ime):

ipilimumab

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents

Terapevtsko območje:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Terapevtske indikacije:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.4). YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults.Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4.4 and 5.1).Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5.1).Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation.Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5.1).Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Povzetek izdelek:

Revision: 53

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-07-13

Navodilo za uporabo

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
YERVOY 5 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ipilimumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor.

If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What YERVOY is and what it is used for
2.
What you need to know before you use YERVOY
3.
How to use YERVOY
4.
Possible side effects
5.
How to store YERVOY
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT YERVOY IS AND WHAT IT IS USED FOR
YERVOY contains the active substance ipilimumab, a protein which helps
your immune system to
attack and destroy cancer cells by your immune cells.
Ipilimumab alone is used to treat advanced melanoma (a type of skin
cancer) in adults and adolescents
12 years of age and older.
Ipilimumab in combination with nivolumab is used to treat

advanced melanoma (a type of skin cancer) in adults and adolescents 12
years of age and older

advanced renal cell carcinoma (advanced kidney cancer) in adults

malignant pleural mesothelioma (a type of cancer that affects the
lining of the lung) in adults

advanced colorectal cancer (colon or rectal cancer) in adults

advanced oesophageal cancer (gullet cancer) in adults.
Ipilimumab in combination with nivolumab and chemotherapy is used to
treat advanced non-small cell
lung cancer (a type of lung cancer) in adult.
As YERVOY may be given in combination with other anti-cancer
medicines, it is important that you
also read the package leaflet for these other medicines. If you have
any questions about these
medicines, please ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE YERVOY
YOU SHOULD NOT BE GIVEN YERVOY

if you are
ALLERGIC
to ipilimumab or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
Sec
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
YERVOY 5 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate contains 5 mg ipilimumab.
One 10 ml vial contains 50 mg of ipilimumab.
One 40 ml vial contains 200 mg of ipilimumab.
Ipilimumab is a fully human anti-CTLA-4 monoclonal antibody (IgG1κ)
produced in Chinese hamster
ovary cells by recombinant DNA technology.
Excipients with known effect:
Each ml of concentrate contains 0.1 mmol sodium, which is 2.30 mg
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear to slightly opalescent, colourless to pale yellow liquid that
may contain light (few) particulates
and has a pH of 7.0 and an osmolarity of 260-300 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Melanoma
YERVOY as monotherapy or in combination with nivolumab is indicated
for the treatment of
advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and
adolescents 12 years of age and older
(see section 4.4).
Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free
survival (PFS) and overall
survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is
established only in patients with
low tumour PD-L1 expression (see sections 4.4 and 5.1).
Renal cell carcinoma (RCC)
YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line
treatment of adult patients with
intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section
5.1).
Non-
small cell lung cancer (NSCLC)
YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based
chemotherapy is indicated
for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer
in adults whose tumours have no
sensitising EGFR mutation or ALK translocation.
3
Malignant pleural mesothelioma (MPM)
YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line
treatment of adult patients with
unresectable malignant pleural mesothelioma.
Misma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov