Yervoy

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2024

Aktiv ingrediens:

Ipilimumab

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01XC11

INN (International Name):

ipilimumab

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic agents

Terapeutisk område:

Melanoma; Carcinoma, Renal Cell; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma, Malignant; Colorectal Neoplasms

Indikasjoner:

MelanomaYERVOY as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.4). YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults.Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour PD-L1 expression (see sections 4.4 and 5.1).Renal cell carcinoma (RCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5.1).Non-small cell lung cancer (NSCLC)YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising EGFR mutation or ALK translocation.Malignant pleural mesothelioma (MPM)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma.Mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) colorectal cancer (CRC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5.1).Oesophageal squamous cell carcinoma (OSCC)YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell PD-L1 expression ≥ 1%.

Produkt oppsummering:

Revision: 53

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2011-07-13

Informasjon til brukeren

                                75
B. PACKAGE LEAFLET
76
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
YERVOY 5 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
ipilimumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor.

If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What YERVOY is and what it is used for
2.
What you need to know before you use YERVOY
3.
How to use YERVOY
4.
Possible side effects
5.
How to store YERVOY
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT YERVOY IS AND WHAT IT IS USED FOR
YERVOY contains the active substance ipilimumab, a protein which helps
your immune system to
attack and destroy cancer cells by your immune cells.
Ipilimumab alone is used to treat advanced melanoma (a type of skin
cancer) in adults and adolescents
12 years of age and older.
Ipilimumab in combination with nivolumab is used to treat

advanced melanoma (a type of skin cancer) in adults and adolescents 12
years of age and older

advanced renal cell carcinoma (advanced kidney cancer) in adults

malignant pleural mesothelioma (a type of cancer that affects the
lining of the lung) in adults

advanced colorectal cancer (colon or rectal cancer) in adults

advanced oesophageal cancer (gullet cancer) in adults.
Ipilimumab in combination with nivolumab and chemotherapy is used to
treat advanced non-small cell
lung cancer (a type of lung cancer) in adult.
As YERVOY may be given in combination with other anti-cancer
medicines, it is important that you
also read the package leaflet for these other medicines. If you have
any questions about these
medicines, please ask your doctor.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE YERVOY
YOU SHOULD NOT BE GIVEN YERVOY

if you are
ALLERGIC
to ipilimumab or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
Sec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
YERVOY 5 mg/ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate contains 5 mg ipilimumab.
One 10 ml vial contains 50 mg of ipilimumab.
One 40 ml vial contains 200 mg of ipilimumab.
Ipilimumab is a fully human anti-CTLA-4 monoclonal antibody (IgG1κ)
produced in Chinese hamster
ovary cells by recombinant DNA technology.
Excipients with known effect:
Each ml of concentrate contains 0.1 mmol sodium, which is 2.30 mg
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear to slightly opalescent, colourless to pale yellow liquid that
may contain light (few) particulates
and has a pH of 7.0 and an osmolarity of 260-300 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Melanoma
YERVOY as monotherapy or in combination with nivolumab is indicated
for the treatment of
advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and
adolescents 12 years of age and older
(see section 4.4).
Relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free
survival (PFS) and overall
survival (OS) for the combination of nivolumab with ipilimumab is
established only in patients with
low tumour PD-L1 expression (see sections 4.4 and 5.1).
Renal cell carcinoma (RCC)
YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line
treatment of adult patients with
intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section
5.1).
Non-
small cell lung cancer (NSCLC)
YERVOY in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based
chemotherapy is indicated
for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer
in adults whose tumours have no
sensitising EGFR mutation or ALK translocation.
3
Malignant pleural mesothelioma (MPM)
YERVOY in combination with nivolumab is indicated for the first-line
treatment of adult patients with
unresectable malignant pleural mesothelioma.
Misma
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk