Yellox

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-11-2017

Aktivna sestavina:

półtorawodzian bromofenaku sodu

Dostopno od:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Koda artikla:

S01BC11

INN (mednarodno ime):

bromfenac

Terapevtska skupina:

Okulistyka

Terapevtsko območje:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapevtske indikacije:

Leczenie pooperacyjnego zapalenia oka po usunięciu zaćmy u dorosłych.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2011-05-18

Navodilo za uporabo

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YELLOX, 0,9 MG/ML, KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR
Bromfenak
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Yellox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Yellox
3.
Jak stosować Yellox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Yellox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST YELLOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Yellox zawiera bromfenak, który należy do grupy leków nazywanych
niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ). Działa poprzez blokowanie pewnych substancji
wywołujących proces
zapalny.
Yellox stosuje się w celu zmniejszania stanu zapalnego oka po
operacji zaćmy u osób dorosłych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YELLOX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YELLOX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na bromfenak lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
-
jeśli u pacjenta wystąpiła astma, alergia skórna lub intensywny
stan zapalny w nosie podczas
stosowania innych NLPZ. Przykładami NLPZ są: kwas acetylosalicylowy,
ibuprofen,
ketoprofen, diklofenak.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Yellox należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
-
jeśli pacjent stosuje miejscowo leki steroidowe (np. kortyzon),
poniew
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Yellox, 0,9 mg/ml, krople do oczu, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 0,9 mg bromfenaku (w postaci bromfenaku sodowego
półtorawodnego).
Jedna kropla zawiera około 33 mikrogramów bromfenaku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każdy ml roztworu zawiera 50 mikrogramów benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do oczu, roztwór
Przezroczysty, żółty roztwór.
pH: 8,1-8,5; osmolalność: 270-330 mOsmol/kg
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Yellox jest wskazany do leczenia u dorosłych pooperacyjnego zapalenia
gałki ocznej po zabiegu
usunięcia zaćmy.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku _
Jedna kropla produktu Yellox do leczonego oka (leczonych oczu) dwa
razy na dobę, zaczynając od
następnego dnia po operacji zaćmy i kontynuując przez pierwsze dwa
tygodnie okresu
pooperacyjnego.
Leczenie nie powinno przekraczać 2 tygodni, ponieważ nie są
dostępne dane dotyczące
bezpieczeństwa podczas dłuższego leczenia.
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
Nie badano podawania produktu Yellox pacjentom z chorobami wątroby
lub zaburzeniami czynności
nerek.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności bromfenaku u
dzieci i młodzieży. Brak
dostępnych danych.
Sposób podawania
Podanie do oka.
W przypadku stosowania więcej niż jednego miejscowego okulistycznego
produktu leczniczego,
należy je stosować w odstępach co najmniej 5 minut.
3
W celu zapobiegania zanieczyszczeniu kroplomierza i roztworu należy
zwrócić uwagę, aby nie
dotykać powieki, okolicy oka ani innych powierzchni kroplomierzem
butelki.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na bromfenak, lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
Stosowanie produktu Yellox jest prz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov