Yarvitan

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-09-2007

Aktivna sestavina:

mitratapide

Dostopno od:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Koda artikla:

QA08AB90

INN (mednarodno ime):

mitratapide

Terapevtska skupina:

Chiens

Terapevtsko območje:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

Terapevtske indikacije:

Pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids qui comprend également des changements alimentaires appropriés. Introduire des changements de style de vie appropriés (e. exercice accru), en conjonction avec ce programme de gestion du poids, peut fournir des avantages supplémentaires.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2006-11-14

Navodilo za uporabo

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16/20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17/20
NOTICE
Yarvitan 5 mg/ml - Solution orale canine
Lisez cette notice avec attention avant d’administrer le médicament
à votre chien :
•
_Conservez cette notice. Vous pouvez devoir la relire. _
•
_Si vous avez d’autres questions, veuillez vous adresser à votre
vétérinaire ou à votre _
_pharmacien _
•
_Ce médicament a été prescrit pour votre chien seulement et vous ne
devez pas le passer à _
_d’autres personnes._
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Yarvitan 5 mg/ml - Solution orale pour chiens
Mitratapide
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Hydroxyanisole butylé (E 320)
Yarvitan est une solution incolore à légèrement jaunâtre
4.
INDICATION(S)
Yarvitan est indiqué comme aide à la prise en charge du surpoids et
de l’obésité des chiens adultes. Le
médicament est utilisé dans le cadre d’un programme global de
prise en charge du poids qui comprend
également un programme nutritionnel. L’introduction de changements
appropriés du style de vie
(exemple : augmentation de l’exercice), en même temps que le
programme de prise en charge du
poids, peut apporter des bénéfices complémentaires.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N’administrez pas le Yarvitan:
•
si votre chien souffre d’insuffisance hépatique.
•
si votre chien est hypersensible (allergique) au mitratapide ou à
l’un des autres constituants
•
si votre chienne attend des petits ou les allaite
•
si votre chien a moins de 18 mois
•
si votre chien souffre de surpoids ou d’obésité causé par une
maladie concomitante systémique
telle que l’hypothyroïdie (elle est due à un mauvais
fonctionnement de la glande thyroïde) ou
l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1/20
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2/20
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Yarvitan 5 mg/ml
Solution orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENT(S) :
Hydroxyanisole butylé (E 320) 2 mg/ml
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution incolore à légèrement jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité des chiens
adultes. A utiliser dans le cadre d’un
programme global de prise en charge du poids incluant également des
changements appropriés du
régime alimentaire. L’introduction de changements appropriés du
style de vie (exemple :
augmentation de l’exercice), en même temps que le programme de
prise en charge du poids, peut
apporter des bénéfices complémentaires.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le chien souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez la chienne en période de gestation ou de
lactation.
Ne pas utiliser chez le chien de moins de 18 mois.
Ne pas utiliser chez le chien chez qui le surpoids ou l’obésité
est dû à une maladie concomitante
systémique telle l’hypothyroïdie ou l’hypercorticisme
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
3/20
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
L’utilisation chez le chien destiné à la reproduction n’a pas
été évaluée.
En cas de vomissements, de perte significative d’appétit ou de
diarrhée répétés, le traitement devra être
interrompu et un vétérinaire devra être consulté. Si le traitement
est interrompu en raison de
vomissements, il est recommandé de recommencer le trait
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-09-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-09-2007
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-09-2007
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-09-2007

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov