Yarvitan

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mitratapide

Dostupné z:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC kód:

QA08AB90

INN (Medzinárodný Name):

mitratapide

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

Terapeutické indikácie:

Pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids qui comprend également des changements alimentaires appropriés. Introduire des changements de style de vie appropriés (e. exercice accru), en conjonction avec ce programme de gestion du poids, peut fournir des avantages supplémentaires.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2006-11-14

Príbalový leták

                                Ce médicament n'est plus autorisé
16/20
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
17/20
NOTICE
Yarvitan 5 mg/ml - Solution orale canine
Lisez cette notice avec attention avant d’administrer le médicament
à votre chien :
•
_Conservez cette notice. Vous pouvez devoir la relire. _
•
_Si vous avez d’autres questions, veuillez vous adresser à votre
vétérinaire ou à votre _
_pharmacien _
•
_Ce médicament a été prescrit pour votre chien seulement et vous ne
devez pas le passer à _
_d’autres personnes._
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Yarvitan 5 mg/ml - Solution orale pour chiens
Mitratapide
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Mitratapide 5 mg/ml
Hydroxyanisole butylé (E 320)
Yarvitan est une solution incolore à légèrement jaunâtre
4.
INDICATION(S)
Yarvitan est indiqué comme aide à la prise en charge du surpoids et
de l’obésité des chiens adultes. Le
médicament est utilisé dans le cadre d’un programme global de
prise en charge du poids qui comprend
également un programme nutritionnel. L’introduction de changements
appropriés du style de vie
(exemple : augmentation de l’exercice), en même temps que le
programme de prise en charge du
poids, peut apporter des bénéfices complémentaires.
5.
CONTRE-INDICATIONS
N’administrez pas le Yarvitan:
•
si votre chien souffre d’insuffisance hépatique.
•
si votre chien est hypersensible (allergique) au mitratapide ou à
l’un des autres constituants
•
si votre chienne attend des petits ou les allaite
•
si votre chien a moins de 18 mois
•
si votre chien souffre de surpoids ou d’obésité causé par une
maladie concomitante systémique
telle que l’hypothyroïdie (elle est due à un mauvais
fonctionnement de la glande thyroïde) ou
l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1/20
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2/20
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Yarvitan 5 mg/ml
Solution orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
PRINCIPE ACTIF :
Mitratapide 5 mg/ml
EXCIPIENT(S) :
Hydroxyanisole butylé (E 320) 2 mg/ml
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution incolore à légèrement jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité des chiens
adultes. A utiliser dans le cadre d’un
programme global de prise en charge du poids incluant également des
changements appropriés du
régime alimentaire. L’introduction de changements appropriés du
style de vie (exemple :
augmentation de l’exercice), en même temps que le programme de
prise en charge du poids, peut
apporter des bénéfices complémentaires.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez le chien souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez la chienne en période de gestation ou de
lactation.
Ne pas utiliser chez le chien de moins de 18 mois.
Ne pas utiliser chez le chien chez qui le surpoids ou l’obésité
est dû à une maladie concomitante
systémique telle l’hypothyroïdie ou l’hypercorticisme
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
3/20
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
L’utilisation chez le chien destiné à la reproduction n’a pas
été évaluée.
En cas de vomissements, de perte significative d’appétit ou de
diarrhée répétés, le traitement devra être
interrompu et un vétérinaire devra être consulté. Si le traitement
est interrompu en raison de
vomissements, il est recommandé de recommencer le trait
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-09-2007
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-09-2007
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-09-2007
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-09-2007

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov