Xoterna Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-10-2013

Aktivna sestavina:

l'indacatérol, bromure de Glycopyrronium

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03AL04

INN (mednarodno ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Adrenergics dans des combinaisons avec les anticholinergiques incl. triple combinaisons avec des corticostéroïdes

Terapevtsko območje:

Maladie pulmonaire, chronique obstructive

Terapevtske indikacije:

Xoterna Breezhaler est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XOTERNA BREEZHALER 85 MICROGRAMMES/43 MICROGRAMMES, POUDRE POUR
INHALATION EN GÉLULES
indacatérol/glycopyrronium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Xoterna Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Xoterna
Breezhaler
3.
Comment utiliser Xoterna Breezhaler
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xoterna Breezhaler
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
Mode d’emploi de l’inhalateur Xoterna Breezhaler
1.
QU’EST-CE QUE XOTERNA BREEZHALER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU'EST-CE QUE XOTERNA BREEZHALER
Ce médicament contient deux substances actives appelées indacatérol
et glycopyrronium, qui
appartiennent à un groupe de médicaments appelés
bronchodilatateurs.
DANS QUELS CAS XOTERNA BREEZHALER EST-IL UTILISÉ
Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les
patients adultes ayant des difficultés
respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée
broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO). Dans la BPCO, les muscles qui entourent les voies
respiratoires (bronches) sont resserrés.
Cela rend la respiration difficile. Ce médicament empêche le
resserrement de ces muscles dans
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xoterna Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour
inhalation en gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 143 microgrammes de maléate d’indacatérol
équivalant à 110 microgrammes
d’indacatérol et 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium
équivalant à 50 microgrammes de
glycopyrronium.
Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de
l’inhalateur contient 110 microgrammes de
maléate d’indacatérol équivalant à 85 microgrammes
d’indacatérol, et 54 microgrammes de bromure
de glycopyrronium équivalant à 43 microgrammes de glycopyrronium.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque gélule contient 23,5 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation).
Gélules avec une coiffe jaune transparente et un corps naturel
transparent contenant une poudre
blanche à presque blanche et portant le code produit « IGP110.50 »
imprimé en bleu sous deux lignes
bleues sur le corps de la gélule et le logo de la société (
) imprimé en noir sur la coiffe.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Xoterna Breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur
continu pour soulager les symptômes
chez les patients adultes atteints de broncho-pneumopathie chronique
obstructive (BPCO).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une
fois par jour à l’aide de l’inhalateur
Xoterna Breezhaler.
Il est recommandé d’administrer Xoterna Breezhaler à la même
heure chaque jour. En cas d’omission
d’une dose, celle-ci doit être prise dès que possible le même
jour. Les patients seront avertis qu’ils ne
doivent pas prendre plus d’une dose par jour.
Populations particulières
_Sujets âgés_
Xoterna Breezhaler peut être utilisé à la dose r
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-10-2013