Xolair

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-08-2020

Aktivna sestavina:

omalizumab

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

R03DX05

INN (mednarodno ime):

omalizumab

Terapevtska skupina:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapevtsko območje:

Asthma; Urticaria

Terapevtske indikacije:

Allergic asthmaXolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to

Povzetek izdelek:

Revision: 48

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2005-10-25

Navodilo za uporabo

                                156
B. PACKAGE LEAFLET
157
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XOLAIR 75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
(pre-filled syringe with 26-gauge staked needle, blue syringe guard)
omalizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xolair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xolair
3.
How to use Xolair
4.
Possible side effects
5.
How to store Xolair
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XOLAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xolair contains the active substance omalizumab. Omalizumab is a
man-made protein that is similar to
natural proteins produced by the body. It belongs to a class of
medicines called monoclonal antibodies.
Xolair is used for the treatment of:
-
allergic asthma
-
chronic rhinosinusitis (inflammation of the nose and sinuses) with
nasal polyps
Allergic asthma
This medicine is used to prevent asthma from getting worse by
controlling symptoms of severe
allergic asthma in adults, adolescents and children (6 years of age
and older) who are already receiving
asthma medicine, but whose asthma symptoms are not well controlled by
medicines such as high-dose
steroid inhalers and beta-agonist inhalers.
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps
This medicine is used to treat chronic rhinosinusitis with nasal
polyps in adults (18 years of age and
older) who are already receiving intranasal corticosteroids
(corticosteroid nasal spray), but whose
symptoms are not well controlled by these medicines. Nasal polyps are
sm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml
solution.
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml solution.
*Omalizumab is a humanised monoclonal antibody produced in a Chinese
hamster ovary (CHO)
mammalian cell line by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
Clear to slightly opalescent, colourless to pale brownish-yellow
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Allergic asthma
Xolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to <12
years of age).
Xolair treatment should only be considered for patients with
convincing IgE (immunoglobulin E)
mediated asthma (see section 4.2).
_Adults and adolescents (12 years of age and older) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and who
have reduced lung function (FEV
1
<80%) as well as frequent daytime symptoms or night-time
awakenings and who have had multiple documented severe asthma
exacerbations despite daily high-
dose inhaled corticosteroids, plus a long-acting inhaled
beta2-agonist.
_Children (6 to <12 years of age) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and
frequent daytime symptoms or night-time awakenings and who have had
multiple documented severe
asthma exacerbations despite daily high-dose inhaled corticosteroids,
plus a long-acting inhaled beta2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-08-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov