Xolair

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

omalizumab

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03DX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

omalizumab

Ārstniecības grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Ārstniecības joma:

Asthma; Urticaria

Ārstēšanas norādes:

Allergic asthmaXolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to

Produktu pārskats:

Revision: 48

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2005-10-25

Lietošanas instrukcija

                                156
B. PACKAGE LEAFLET
157
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XOLAIR 75 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
(pre-filled syringe with 26-gauge staked needle, blue syringe guard)
omalizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xolair is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Xolair
3.
How to use Xolair
4.
Possible side effects
5.
How to store Xolair
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XOLAIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xolair contains the active substance omalizumab. Omalizumab is a
man-made protein that is similar to
natural proteins produced by the body. It belongs to a class of
medicines called monoclonal antibodies.
Xolair is used for the treatment of:
-
allergic asthma
-
chronic rhinosinusitis (inflammation of the nose and sinuses) with
nasal polyps
Allergic asthma
This medicine is used to prevent asthma from getting worse by
controlling symptoms of severe
allergic asthma in adults, adolescents and children (6 years of age
and older) who are already receiving
asthma medicine, but whose asthma symptoms are not well controlled by
medicines such as high-dose
steroid inhalers and beta-agonist inhalers.
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps
This medicine is used to treat chronic rhinosinusitis with nasal
polyps in adults (18 years of age and
older) who are already receiving intranasal corticosteroids
(corticosteroid nasal spray), but whose
symptoms are not well controlled by these medicines. Nasal polyps are
sm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml
solution.
Xolair 75 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 75 mg of omalizumab* in 0.5 ml solution.
*Omalizumab is a humanised monoclonal antibody produced in a Chinese
hamster ovary (CHO)
mammalian cell line by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
Clear to slightly opalescent, colourless to pale brownish-yellow
solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Allergic asthma
Xolair is indicated in adults, adolescents and children (6 to <12
years of age).
Xolair treatment should only be considered for patients with
convincing IgE (immunoglobulin E)
mediated asthma (see section 4.2).
_Adults and adolescents (12 years of age and older) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and who
have reduced lung function (FEV
1
<80%) as well as frequent daytime symptoms or night-time
awakenings and who have had multiple documented severe asthma
exacerbations despite daily high-
dose inhaled corticosteroids, plus a long-acting inhaled
beta2-agonist.
_Children (6 to <12 years of age) _
Xolair is indicated as add-on therapy to improve asthma control in
patients with severe persistent
allergic asthma who have a positive skin test or
_in vitro_
reactivity to a perennial aeroallergen and
frequent daytime symptoms or night-time awakenings and who have had
multiple documented severe
asthma exacerbations despite daily high-dose inhaled corticosteroids,
plus a long-acting inhaled beta2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi