Xofigo

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-10-2018

Aktivna sestavina:

radium (223Ra) dichloride

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

V10XX03

INN (mednarodno ime):

radium Ra223 dichloride

Terapevtska skupina:

Therapeutische Radiopharmazeutika

Terapevtsko območje:

Prostata-Neoplasmen

Terapevtske indikacije:

Xofigo ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen mit kastrationsresistentem Prostatakrebs, symptomatischen Knochenmetastasen und bekannten viszeralen Metastasen.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2013-11-13

Navodilo za uporabo

                                26
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
BLEIBEHÄLTER
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xofigo 1100 kBq/ml Injektionslösung
(
223
Ra) Radiumchlorid
2.
WIRKSTOFF
Jeder ml Lösung enthält 1100 kBq (
223
Ra) Radiumchlorid (Radium-223-dichlorid), entsprechend 0,58 ng
Radium-223 am Referenzdatum.
Jede Durchstechflasche enthält 6 ml Lösung (6,6 MBq
Radium-223-dichlorid am Referenzdatum).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Wasser für Injektionszwecke, Natriumcitrat, Natriumchlorid,
Salzsäure. Weitere Informationen siehe
Packungsbeilage.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Injektionslösung
6 ml
1100 kBq/ml um 12 Uhr (MEZ) am Referenzdatum: [TT/MM/JJJJ]
6,6 MBq/Durchstechflasche um 12 Uhr (MEZ) am Referenzdatum:
[TT/MM/JJJJ]
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Zur intravenösen Anwendung.
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
27
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Die Lagerung muss den nationalen Bestimmungen für radioaktive
Substanzen entsprechen.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Bayer AG
51368 Leverkusen
Deutschland
[Bayer-Logo]
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/13/873/001
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig.
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
Der Begründung, keine Angaben in Blindenschrift aufzunehmen, wird
zugestimmt.
17.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – 2D-BARCODE
Nicht zutreffend.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
Nicht zutreffend.
28
MINDESTANGABEN AUF KLEINEN BEHÄLTNISSEN
DURCHSTECHFLASCHE
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOWIE ART(EN) DER ANWENDUNG
Xofigo 1100 kBq/mL Injektionslösung
(
223
Ra) Radiumchlorid
Zur intravenösen Anwendung.
2.
HINWEISE ZUR ANWENDUNG

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8
_._
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xofigo 1100 kBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 1100 kBq (
223
Ra) Radiumchlorid (Radium-223-dichlorid, radium Ra 223
dichloride), entsprechend 0,58 ng Radium-223 am Referenzdatum. Das
Radium liegt in der Lösung als freies
Ion vor.
Jede Durchstechflasche enthält 6 ml Lösung (6,6 MBq
Radium-223-dichlorid am Referenzdatum).
Radium-223 ist ein Alphastrahler und hat eine Halbwertszeit von 11,4
Tagen. Die spezifische Aktivität von
Radium-223 beträgt 1,9 MBq/ng.
Der sechsstufige Zerfall von Radium-223 zu Blei-207 erfolgt über
kurzlebige Tochternuklide und wird von
einer Reihe an Alpha-, Beta- und Gammastrahlungen mit
unterschiedlichen Energien und
Emissionswahrscheinlichkeiten begleitet. Der von Radium-223 und dessen
Tochternukliden als
Alphateilchen abgegebene Energieanteil beträgt 95,3 % (Energiebereich
von 5,0 – 7,5 MeV). Der als
Betateilchen abgegebene Energieanteil beträgt 3,6 % (mittlere
Energien von 0,445 MeV und 0,492 MeV),
und der als Gammastrahlung abgegebene Energieanteil beträgt 1,1 %
(Energiebereich von 0,01 – 1,27 MeV).
ABBILDUNG 1: ZERFALLSREIHE VON RADIUM-223 MIT PHYSIKALISCHEN
HALBWERTSZEITEN UND ZERFALLSART:
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 0,194 mmol (entsprechend 4,5 mg) Natrium.
3
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose isotonische Lösung mit einem pH zwischen 6,0 und 8,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xofigo wird als Monotherapie oder in Kombination mit einem
LHRH-Analogon (LHRH
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov