Xiliarx

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-09-2021

Aktivna sestavina:

Vildagliptin

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

A10BH02

INN (mednarodno ime):

vildagliptin

Terapevtska skupina:

Drogen bei Diabetes verwendet

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Typ 2

Terapevtske indikacije:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XILIARX 50 MG TABLETTEN
Vildagliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xiliarx und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xiliarx beachten?
3.
Wie ist Xiliarx einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xiliarx aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XILIARX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Xiliarx, Vildagliptin, gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten „oralen
Antidiabetika“.
Xiliarx wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Typ-2-Diabetes angewendet. Es wird
eingesetzt, wenn der Diabetes durch Diät und körperliche Bewegung
allein nicht kontrolliert werden
kann. Xiliarx hilft, den Zuckerspiegel im Blut zu regulieren. Der Arzt
verschreibt Ihnen Xiliarx
entweder allein oder zusätzlich zu anderen Antidiabetika, die Sie
bereits einnehmen, falls diese sich
als nicht ausreichend wirksam erwiesen haben, um Ihren Diabetes zu
kontrollieren.
Ein Typ-2-Diabetes entwickelt sich, wenn der Körper nicht genügend
Insulin produziert oder wenn
das vom Körper produzierte Insulin seine Aufgabe nicht so gut
erfüllt, wie es sollte. Auch wenn der
Körper zu viel Glucagon pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xiliarx 50 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 50 mg Vildagliptin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
47,82 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis hell-gelbliche, runde (8 mm Durchmesser), flache Tablette
mit abgeschrägter Kante. Auf
einer Seite ist „NVR“ eingeprägt, auf der anderen Seite „FB“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vildagliptin wird angewendet bei Erwachsenen mit
Typ-2-Diabetes-mellitus als Ergänzung zu Diät
und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:
•
als Monotherapie bei Patienten, für die Metformin aufgrund von
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeiten nicht geeignet ist.
•
in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes,
einschließlich Insulin,
wenn diese zu keiner ausreichenden glykämischen Kontrolle führen
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5
und 5.1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Tagesdosis Vildagliptin beträgt 100 mg, aufgeteilt in
zwei 50-mg-Dosen morgens und
abends, wenn es als Monotherapie, in Kombination mit Metformin, in
Kombination mit
Thiazolidindion, in Kombination mit Metformin und einem
Sulfonylharnstoff oder in Kombination
mit Insulin (mit oder ohne Metformin) gegeben wird.
Wenn Vildagliptin in einer Zweifach-Kombinationstherapie mit einem
Sulfonylharnstoff angewendet
wird, beträgt die empfohlene Dosis 50 mg einmal täglich morgens. In
dieser Patientengruppe war
100 mg Vildagliptin täglich nicht wirksamer als 50 mg Vildagliptin
einmal täglich.
Bei Kombination mit einem Sulfonylharnstoff kann eine niedrigere
Dosierung des Sulfonylharnstoffs
in Betracht gezogen werden, um das Risiko von Hypoglykämien zu
reduzieren.
Höhere Dosen als 100 mg werden nicht empfohlen.
Wenn ei
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-09-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov