Xiliarx

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2023
SPC SPC (SPC)
17-08-2023
PAR PAR (PAR)
07-09-2021

active_ingredient:

Vildagliptin

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

A10BH02

INN:

vildagliptin

therapeutic_group:

Drogen bei Diabetes verwendet

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Typ 2

therapeutic_indication:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorisiert

authorization_date:

2008-11-19

PIL

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
XILIARX 50 MG TABLETTEN
Vildagliptin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xiliarx und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xiliarx beachten?
3.
Wie ist Xiliarx einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xiliarx aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XILIARX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von Xiliarx, Vildagliptin, gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten „oralen
Antidiabetika“.
Xiliarx wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
Typ-2-Diabetes angewendet. Es wird
eingesetzt, wenn der Diabetes durch Diät und körperliche Bewegung
allein nicht kontrolliert werden
kann. Xiliarx hilft, den Zuckerspiegel im Blut zu regulieren. Der Arzt
verschreibt Ihnen Xiliarx
entweder allein oder zusätzlich zu anderen Antidiabetika, die Sie
bereits einnehmen, falls diese sich
als nicht ausreichend wirksam erwiesen haben, um Ihren Diabetes zu
kontrollieren.
Ein Typ-2-Diabetes entwickelt sich, wenn der Körper nicht genügend
Insulin produziert oder wenn
das vom Körper produzierte Insulin seine Aufgabe nicht so gut
erfüllt, wie es sollte. Auch wenn der
Körper zu viel Glucagon pr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xiliarx 50 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 50 mg Vildagliptin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält
47,82 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße bis hell-gelbliche, runde (8 mm Durchmesser), flache Tablette
mit abgeschrägter Kante. Auf
einer Seite ist „NVR“ eingeprägt, auf der anderen Seite „FB“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vildagliptin wird angewendet bei Erwachsenen mit
Typ-2-Diabetes-mellitus als Ergänzung zu Diät
und Bewegung zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:
•
als Monotherapie bei Patienten, für die Metformin aufgrund von
Gegenanzeigen oder
Unverträglichkeiten nicht geeignet ist.
•
in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes,
einschließlich Insulin,
wenn diese zu keiner ausreichenden glykämischen Kontrolle führen
(siehe Abschnitte 4.4, 4.5
und 5.1 für verfügbare Daten zu verschiedenen Kombinationen).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
Die empfohlene Tagesdosis Vildagliptin beträgt 100 mg, aufgeteilt in
zwei 50-mg-Dosen morgens und
abends, wenn es als Monotherapie, in Kombination mit Metformin, in
Kombination mit
Thiazolidindion, in Kombination mit Metformin und einem
Sulfonylharnstoff oder in Kombination
mit Insulin (mit oder ohne Metformin) gegeben wird.
Wenn Vildagliptin in einer Zweifach-Kombinationstherapie mit einem
Sulfonylharnstoff angewendet
wird, beträgt die empfohlene Dosis 50 mg einmal täglich morgens. In
dieser Patientengruppe war
100 mg Vildagliptin täglich nicht wirksamer als 50 mg Vildagliptin
einmal täglich.
Bei Kombination mit einem Sulfonylharnstoff kann eine niedrigere
Dosierung des Sulfonylharnstoffs
in Betracht gezogen werden, um das Risiko von Hypoglykämien zu
reduzieren.
Höhere Dosen als 100 mg werden nicht empfohlen.
Wenn ei
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-09-2021
PIL PIL չեխերեն 17-08-2023
SPC SPC չեխերեն 17-08-2023
PAR PAR չեխերեն 07-09-2021
PIL PIL դանիերեն 17-08-2023
SPC SPC դանիերեն 17-08-2023
PAR PAR դանիերեն 07-09-2021
PIL PIL էստոներեն 17-08-2023
SPC SPC էստոներեն 17-08-2023
PAR PAR էստոներեն 07-09-2021
PIL PIL հունարեն 17-08-2023
SPC SPC հունարեն 17-08-2023
PAR PAR հունարեն 07-09-2021
PIL PIL անգլերեն 17-08-2023
SPC SPC անգլերեն 17-08-2023
PAR PAR անգլերեն 07-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-09-2021
PIL PIL իտալերեն 17-08-2023
SPC SPC իտալերեն 17-08-2023
PAR PAR իտալերեն 07-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-09-2021
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-09-2021
PIL PIL մալթերեն 17-08-2023
SPC SPC մալթերեն 17-08-2023
PAR PAR մալթերեն 07-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-09-2021
PIL PIL լեհերեն 17-08-2023
SPC SPC լեհերեն 17-08-2023
PAR PAR լեհերեն 07-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-09-2021

view_documents_history