Xeplion

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

paliperidoni-palmitaatti

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.

Koda artikla:

N05AX13

INN (mednarodno ime):

paliperidone

Terapevtska skupina:

psyykenlääkkeiden

Terapevtsko območje:

Skitsofrenia

Terapevtske indikacije:

Xeplion on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoa varten aikuispotilailla, jotka on stabiloitu paliperidoniin tai risperidoniin. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-03-04

Navodilo za uporabo

                                70
B. PAKKAUSSELOSTE
71
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XEPLION 25 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 50 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 75 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 100 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
XEPLION 150 MG INJEKTIONESTE, DEPOTSUSPENSIO
paliperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xeplion on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xeplion-valmistetta
3.
Miten Xeplion-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xeplion-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XEPLION ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xeplion-valmiste sisältää vaikuttavana aineena paliperidonia, joka
kuuluu psykoosilääkkeiden
ryhmään. Sitä käytetään aikuispotilaiden skitsofreniaoireiden
pitkäaikaishoitoon, kun potilaan tila on
ensin vakautettu paliperidoni- tai risperidonilääkityksellä.
Jos paliperidoni- tai risperidonihoito on aiemmin tehonnut oireidesi
hoitoon ja oireesi ovat lieviä tai
keskivaikeita, lääkäri voi aloittaa Xeplion-hoidon suoraan ilman
paliperidoni- tai
risperidonilääkityksellä tehtävää tilan vakauttamista.
Skitsofrenia on sairaus, jossa esiintyy positiivisia ja negatiivisia
oireita. Positiiviset oireet tarkoittavat
tiloja, joita ei tavallisesti esiinny. Skitsofreniapotilas saattaa
esimerkiksi kuulla ääniä tai nähdä
epätodellisia asioita (näitä kutsutaan aistiharhoiksi), kuvitella
epätodellisia asioita (näit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xeplion 25 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 50 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 75 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 100 mg injektioneste, depotsuspensio
Xeplion 150 mg injektioneste, depotsuspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
25 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 39 mg paliperidonipalmitaattia
0,25 ml:ssa vastaten 25 mg:aa
paliperidonia.
50 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 78 mg paliperidonipalmitaattia
0,5 ml:ssa vastaten 50 mg:aa
paliperidonia.
75 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 117 mg paliperidonipalmitaattia
0,75 ml:ssa vastaten 75 mg:aa
paliperidonia.
100 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 156 mg paliperidonipalmitaattia 1
ml:ssa vastaten 100 mg:aa
paliperidonia.
150 mg injektioneste, depotsuspensio
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 234 mg paliperidonipalmitaattia
1,5 ml:ssa vastaten 150 mg:aa
paliperidonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, depotsuspensio
Suspensio on valkoista tai luonnonvalkoista. Suspension pH on
neutraali (noin 7,0).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Xeplion on tarkoitettu skitsofrenian pitkäaikaishoitoon
aikuispotilailla, kun potilaan tila on saatu
vakautetuksi paliperidonilla tai risperidonilla.
Xeplion-hoito voidaan aloittaa tietyissä tapauksissa aikuisille
skitsofreniapotilaille, ilman ennen hoitoa
tapahtuvaa potilaan tilan vakauttamista suun kautta annettavalla
lääkityksellä, jos potilas on aiemmin
saanut vasteen suun kautta annettuun paliperidoniin tai risperidoniin,
potilaan psykoottiset oireet ovat
lieviä tai keskivaikeita ja potilas tarvitsee pitkävaikutteisina
injektioina annettavaa hoitoa.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Xeplion-hoidon suositeltu aloitusannos on 150 mg ensimmäisenä
hoitopäivänä (hoitopäivänä 1) ja
100 mg viikon kuluttua (hoitopäivänä 8). Kumpikin annos 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov