Xeljanz

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2013

Aktivna sestavina:

Тофацитиниб

Dostopno od:

Pfizer Limited

INN (mednarodno ime):

tofacitinib

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Artritis, reumatoidni

Terapevtske indikacije:

Liječenje reumatoidnog artritisa.

Status dovoljenje:

odbijen

Dokumenti v drugih jezikih

Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov