Xeljanz
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: kroatų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
26-07-2013
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
Тофацитиниб
Prieinama:
Pfizer Limited
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
tofacitinib
Farmakoterapinė grupė:
imunosupresivi
Gydymo sritis:
Artritis, reumatoidni
Terapinės indikacijos:
Liječenje reumatoidnog artritisa.
Autorizacija statusas:
odbijen
