WARFARIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-04-2012

Aktivna sestavina:

Warfarine sodique

Dostopno od:

SANIS HEALTH INC

Koda artikla:

B01AA03

INN (mednarodno ime):

WARFARIN

Odmerek:

2.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Warfarine sodique 2.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100/1000

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

COUMARIN DERIVATIVES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597005; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2014-08-01

Lastnosti izdelka

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Sanis Health Inc.
333, chemin Chaplin, Suite 102
Dieppe, New Brunswick
E1A 1P2
N
o
de contrôle : 154222
Date de révision : Le 27 avril, 2012
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................17
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................................................25
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..............................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-04-2012

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