WARFARIN Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
27-04-2012

Δραστική ουσία:

Warfarine sodique

Διαθέσιμο από:

SANIS HEALTH INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AA03

INN (Διεθνής Όνομα):

WARFARIN

Δοσολογία:

2.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Warfarine sodique 2.5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

COUMARIN DERIVATIVES

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597005; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2014-08-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Sanis Health Inc.
333, chemin Chaplin, Suite 102
Dieppe, New Brunswick
E1A 1P2
N
o
de contrôle : 154222
Date de révision : Le 27 avril, 2012
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................17
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................21
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................................................22
CONSERVATION ET STABILITÉ
.......................................................................................................................25
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..............................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-04-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων