Vylaer Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-12-2014

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol

Terapevtska skupina:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Vylaer Spiromax on näidustatud täiskasvanutele 18 aastat ja vanemad ainult. AsthmaVylaer Spiromax on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. orin patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. COPDSymptomatic patsientide ravi raske COPD (FEV1 < 50% prognoositav tavaline) ja ajaloo korduvad ägenemised, kes on märkimisväärne sümptomid hoolimata regulaarne ravi pika toimeajaga bronhodilataatorite.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Endassetõmbunud

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
43
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMMI/4,5 MIKROGRAMMI, INHALATSIOONIPULBER
(budesoniid/formoteroolfumaraatdihüdraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vylaer Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vylaer Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Vylaer Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vylaer Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VYLAER SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vylaer Spiromax sisaldab kahte toimeainet: budesoniidi ja
formoteroolfumaraatdihüdraati.

Budesoniid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
kortikosteroidideks ehk steroidideks.
Ravim vähendab ja ennetab turset ja põletikku kopsudes ja kergendab
teie hingamist.

Formoteroolfumaraatdihüdraat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
pikatoimelisteks
beeta2-adrenoretseptori agonistideks või bronhodilataatoriteks. See
toimib hingamisteede
silelihaseid lõõgastavalt. See aitab avada hingamisteid ja teil on
kergem hingata.
VYLAER SPIROMAX ON NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS AINULT 18-AASTASTEL JA
VANEMATEL TÄISKASVANUTEL.
VYLAER SPIROMAX EI OLE NÄIDUSTATUD KASUTAMISEKS 12 AASTA VANUSTEL JA
NOOREMATEL LASTEL JA
13…17 AASTA VANUSTEL NOORUKITEL.
Arst on teile selle ravimi määranud astma või kroonilise
obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks.
ASTMA
ARST MÄÄRAB TEILE ASTMA RAVIKS KAKS ASTMA INHALAATORIT: VYLAER
SPIROMAX
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vylaer Spiromax 160 mikrogrammi / 4,5 mikrogrammi inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks manustatav annus (Spiromax’i huulikult väljuv annus) sisaldab
160 mikrogrammi budesoniidi ja
4,5 mikrogrammi formoteroolfumaraatdihüdraati.
See vastab 200 mikrogrammi budesoniidi ja 6 mikrogrammi
formoteroolfumaraatdihüdraadi
mõõdetud annusele.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 5 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva veinpunase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vylaer Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax on näidustatud astma regulaarseks raviks, kui
inhaleeritava kortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta2-adrenoretseptori agonisti kombineeritud
kasutamine on sobiv:
- patsientidel, kellel inhaleeritavad kortikosteroidid ja „vastavalt
vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta2-adrenoretseptori agonistid ei taga piisavat
kontrolli;
või
- patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll
inhaleeritavate kortikosteroidide ja
pikatoimeliste beeta2-adrenoretseptori agonistidega.
KOK
_ _
Raske kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) (FEV
1
< 50% normist) ja korduvate ägenemiste
anamneesiga patsientide sümptomaatiline ravi, kui väljendunud
haigussümptomid püsivad vaatamata
regulaarsele ravile pikatoimeliste bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Vylaer Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel. Vylaer Spiromax ei
ole näidustatud 12 aasta vanustel ja noorematel lastel ega 13…17
aasta vanustel noorukitel.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Annustamine
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax ei ole mõeldud astma esmaraviks.
Vylaer Spiromax ei ole sobiv raviks täiskasvanud patsiendile, kelle
astma 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov