Vosevi

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-11-2021

Aktivna sestavina:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05A

INN (mednarodno ime):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

Hepatitis C, Chronic

Terapevtske indikacije:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2017-07-26

Navodilo za uporabo

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vosevi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vosevi
3.
How to take Vosevi
4.
Possible side effects
5.
How to store Vosevi
6.
Contents of the pack and other information
IF VOSEVI HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL THE
INFORMATION IN THIS LEAFLET IS
ADDRESSED TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT VOSEVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vosevi is a medicine that contains the active substances sofosbuvir,
velpatasvir and voxilaprevir in a
single tablet. It is given to treat a chronic (long-term) viral
infection of the liver called hepatitis C in
patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg.
The active substances in this medicine work together by blocking three
different proteins that the
hepatitis C virus needs to grow and reproduce itself, causing the
infection to be eliminated from the
body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VOSEVI
DO NOT TAKE VOSEVI
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6 of this leaflet).

If this applies to you,
DO NOT TAKE VOSEVI AND TELL YOUR DOCTOR IMMEDIATELY.
•
IF YOU ARE CURRENTLY TAKING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg film-coated tablets
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg sofosbuvir, 100 mg velpatasvir
and 100 mg voxilaprevir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 111 mg of lactose (as monohydrate).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg sofosbuvir, 50 mg velpatasvir
and 50 mg voxilaprevir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 55 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg film-coated tablets
Beige, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions 10 mm x 20 mm,
debossed with “GSI” on one
side and “3” on the other side.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg film-coated tablets
Beige, oval-shaped, film-coated tablet of dimensions 8 mm x 15 mm,
debossed with “GSI” on one
side and “SVV” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus
(HCV) infection in patients aged
12 years and older and weighing at least 30 kg (see sections 4.2, 4.4
and 5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Vosevi treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with HCV infection.
Posology
The recommended dose of Vosevi in patients aged 12 years and older and
weighing at least 30 kg is
one 400 mg/100 mg/100 mg tablet or two 200 mg/50 mg/50 mg tablets,
taken orally, once daily with
food (see section 5.2).
The recommended durations of treatment applicable to all HCV genotypes
are shown in Table 1.
TABLE 1: RECOMMENDED TREATMENT DURATIONS FOR VOSEVI FOR ALL HCV
GENOTYPES IN PATIENTS
12 YEARS AND OLDER AND WEIGHING AT LEAST 30 KG
PATIENT POPULATION
TREATMENT DUR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov