Vosevi

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-08-2023
SPC SPC (SPC)
14-08-2023
PAR PAR (PAR)
04-11-2021

active_ingredient:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05A

INN:

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

Hepatitis C, Chronic

therapeutic_indication:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2017-07-26

PIL

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
VOSEVI 400 MG/100 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
VOSEVI 200 MG/50 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vosevi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vosevi
3.
How to take Vosevi
4.
Possible side effects
5.
How to store Vosevi
6.
Contents of the pack and other information
IF VOSEVI HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL THE
INFORMATION IN THIS LEAFLET IS
ADDRESSED TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT VOSEVI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Vosevi is a medicine that contains the active substances sofosbuvir,
velpatasvir and voxilaprevir in a
single tablet. It is given to treat a chronic (long-term) viral
infection of the liver called hepatitis C in
patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg.
The active substances in this medicine work together by blocking three
different proteins that the
hepatitis C virus needs to grow and reproduce itself, causing the
infection to be eliminated from the
body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE VOSEVI
DO NOT TAKE VOSEVI
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir or any of the other
ingredients of this
medicine (listed in section 6 of this leaflet).

If this applies to you,
DO NOT TAKE VOSEVI AND TELL YOUR DOCTOR IMMEDIATELY.
•
IF YOU ARE CURRENTLY TAKING ANY OF THE FOLLOWING MEDICINES
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg film-coated tablets
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 400 mg sofosbuvir, 100 mg velpatasvir
and 100 mg voxilaprevir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 111 mg of lactose (as monohydrate).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg sofosbuvir, 50 mg velpatasvir
and 50 mg voxilaprevir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 55 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg film-coated tablets
Beige, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions 10 mm x 20 mm,
debossed with “GSI” on one
side and “3” on the other side.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg film-coated tablets
Beige, oval-shaped, film-coated tablet of dimensions 8 mm x 15 mm,
debossed with “GSI” on one
side and “SVV” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus
(HCV) infection in patients aged
12 years and older and weighing at least 30 kg (see sections 4.2, 4.4
and 5.1).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Vosevi treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with HCV infection.
Posology
The recommended dose of Vosevi in patients aged 12 years and older and
weighing at least 30 kg is
one 400 mg/100 mg/100 mg tablet or two 200 mg/50 mg/50 mg tablets,
taken orally, once daily with
food (see section 5.2).
The recommended durations of treatment applicable to all HCV genotypes
are shown in Table 1.
TABLE 1: RECOMMENDED TREATMENT DURATIONS FOR VOSEVI FOR ALL HCV
GENOTYPES IN PATIENTS
12 YEARS AND OLDER AND WEIGHING AT LEAST 30 KG
PATIENT POPULATION
TREATMENT DUR
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-11-2021
PIL PIL իսպաներեն 14-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-11-2021
PIL PIL չեխերեն 14-08-2023
SPC SPC չեխերեն 14-08-2023
PAR PAR չեխերեն 04-11-2021
PIL PIL դանիերեն 14-08-2023
SPC SPC դանիերեն 14-08-2023
PAR PAR դանիերեն 04-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-11-2021
PIL PIL էստոներեն 14-08-2023
SPC SPC էստոներեն 14-08-2023
PAR PAR էստոներեն 04-11-2021
PIL PIL հունարեն 14-08-2023
SPC SPC հունարեն 14-08-2023
PAR PAR հունարեն 04-11-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-11-2021
PIL PIL իտալերեն 14-08-2023
SPC SPC իտալերեն 14-08-2023
PAR PAR իտալերեն 04-11-2021
PIL PIL լատվիերեն 14-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-11-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-11-2021
PIL PIL մալթերեն 14-08-2023
SPC SPC մալթերեն 14-08-2023
PAR PAR մալթերեն 04-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-11-2021
PIL PIL լեհերեն 14-08-2023
SPC SPC լեհերեն 14-08-2023
PAR PAR լեհերեն 04-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-11-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-11-2021

view_documents_history