Voltaren Solution injectable i. m./Infusionskonzentrat

Država: Švica

Jezik: francoščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-05-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-01-2023

Aktivna sestavina:

diclofenacum natricum

Dostopno od:

Novartis Pharma Schweiz AG

Koda artikla:

M01AB05

INN (mednarodno ime):

diclofenacum natricum

Farmacevtska oblika:

Solution injectable i. m./Infusionskonzentrat

Sestava:

diclofenacum natricum 75 mg, propylenglycolum 600 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, E 223 2 mg, alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 5.904 mg.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

1975-05-12

Lastnosti izdelka

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltarène® Solution injectable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Voltarène® Solution injectable
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Diclofenacum natricum
Excipients
Propylenglycolum (E1520) 600 mg, Mannitolum, Natrii metabisulfis
(E223) 2 mg, Alcohol benzylicus
120 mg, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3
ml.
Teneur en sodium par ampoule: 5,904 mg
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
IM: solution injectable; IV: solution à diluer pour perfusion.
Ampoules (3 ml) à 75 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Injection intramusculaire
Traitement initial des affections suivantes:
·Exacerbation de rhumatisme inflammatoire ou dégénératif:
polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante, arthrose, spondylarthrose, syndromes vertébraux
douloureux, rhumatisme extra-articulaire.
·Crise de goutte aiguë.
·Colique néphrétique et hépatique.
·Douleur, inflammation et gonflement post-traumatiques et
postopératoires.
·Crises de migraine sévères.
Perfusion intraveineuse
Traitement ou prévention des douleurs postopératoires en milieu
hospitalier.
Posologie/Mode d’emploi
De manière générale, il est recommandé d'ajuster individuellement
le dosage. L'administration de la dose
minimale efficace sur la durée 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-05-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-01-2023