Voltaren Solution injectable i. m./Infusionskonzentrat

Land: Schweiz

Sprog: fransk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-01-2023

Aktiv bestanddel:

diclofenacum natricum

Tilgængelig fra:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC-kode:

M01AB05

INN (International Name):

diclofenacum natricum

Lægemiddelform:

Solution injectable i. m./Infusionskonzentrat

Sammensætning:

diclofenacum natricum 75 mg, propylenglycolum 600 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, E 223 2 mg, alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 5.904 mg.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1975-05-12

Produktets egenskaber

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltarène® Solution injectable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Voltarène® Solution injectable
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Diclofenacum natricum
Excipients
Propylenglycolum (E1520) 600 mg, Mannitolum, Natrii metabisulfis
(E223) 2 mg, Alcohol benzylicus
120 mg, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3
ml.
Teneur en sodium par ampoule: 5,904 mg
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
IM: solution injectable; IV: solution à diluer pour perfusion.
Ampoules (3 ml) à 75 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Injection intramusculaire
Traitement initial des affections suivantes:
·Exacerbation de rhumatisme inflammatoire ou dégénératif:
polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante, arthrose, spondylarthrose, syndromes vertébraux
douloureux, rhumatisme extra-articulaire.
·Crise de goutte aiguë.
·Colique néphrétique et hépatique.
·Douleur, inflammation et gonflement post-traumatiques et
postopératoires.
·Crises de migraine sévères.
Perfusion intraveineuse
Traitement ou prévention des douleurs postopératoires en milieu
hospitalier.
Posologie/Mode d’emploi
De manière générale, il est recommandé d'ajuster individuellement
le dosage. L'administration de la dose
minimale efficace sur la durée 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-01-2023