Vizamyl

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2016

Aktivna sestavina:

flutemetamol (18F)

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V09AX04

INN (mednarodno ime):

flutemetamol (18F)

Terapevtska skupina:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapevtske indikacije:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Vizamyl jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie Alzheimera (Ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Lek Vizamyl należy stosować w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2014-08-22

Navodilo za uporabo

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
VIZAMYL 400 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
flutemetamol (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek VIZAMYL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VIZAMYL
3.
Jak stosować lek VIZAMYL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIZAMYL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK VIZAMYL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
VIZAMYL zawiera substancję czynną: flutemetamol (
18
F) i jest stosowany do diagnostyki choroby
Alzheimera i innych przyczyn utraty pamięci.
Lek ten jest radiofarmaceutykiem stosowanym wyłącznie do celów
diagnostycznych.
VIZAMYL jest stosowany do diagnostyki choroby Alzheimera i innych
przyczyn utraty pamięci. Jest
podawany osobom dorosłym z zaburzeniami pamięci, aby lekarz mógł
wykonać rodzaj badania
obrazowego mózgu, nazywany pozytonową tomografią emisyjną
(_positron-emission tomography_ -
PET). Badanie to wraz z innymi badaniami czynnościowymi mózgu, może
pomóc lekarzowi
w stwierdzeniu czy w mózgu pacjenta występują złogi β-amyloidu.
Złogi β-amyloidu czasami
występują w mózgu osób cierpiących na demencję np. w chorobie
Alzheimera.
Należy omówić wyniki badań z lekarzem, który zlecił wykonanie
badania obrazowego.
Stosowanie leku VIZAMYL wiąże się z narażeniem na małe dawki
promieniowania jonizującego.
Lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
VIZAMYL 400 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 400 MBq flutemetamolu (
18
F) na dzień i godzinę
odniesienia.
Aktywność na fiolkę może wynosić od 400 MBq do 4000 MBq lub od
400 MBq do 6000 MBq
na dzień i godzinę odniesienia.
Izotop fluoru-18 (
18
F) rozpada się do stabilnego tlenu (
18
O) o czasie półtrwania wynoszącym około
110 minut emitując promieniowanie pozytonowe o energii 634 keV, a
następnie promieniowanie
anihilacji o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 55,2 mg etanolu i 4,1 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
VIZAMYL jest preparatem radiofarmaceutycznym wskazanym do stosowania w
pozytonowej
tomografii emisyjnej (ang. PET) do obrazowania gęstości płytek
neurytycznych β-amyloidu
w mózgach dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi,
diagnozowanych w kierunku choroby
Alzheimera (ang. AD) oraz innych przyczyn zaburzeń poznawczych.
VIZAMYL należy stosować
w połączeniu z oceną kliniczną.
Obecność nielicznych złogów lub ich brak świadczy o ujemnym
wyniku badania. Ograniczenia
dotyczące interpretacji skanu dodatniego, patrz punkty 4.4 i 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _ _
Skan PET z użyciem flutemetamolu (
18
F) powinien być zlecany przez lekarzy z doświadczeniem
klinicznym w leczeniu zaburzeń neurodegeneracyjnych.
Obrazy wykonane po podaniu produktu VIZAMYL powinny być
interpretowane wyłącznie przez
osoby przeszkolone w interpretacji obrazów PET z flutemetamolem (
18
F). W przypadku niepewności
co do lokalizacji istoty szarej oraz granicy istota szara/istota
biała na obrazach PET, zaleca się
sprawdze
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov