Vivanza

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2022

Aktivna sestavina:

vardenafil

Dostopno od:

Bayer AG 

Koda artikla:

G04BE09

INN (mednarodno ime):

vardenafil

Terapevtska skupina:

Urologia

Terapevtsko območje:

Disfunção erétil

Terapevtske indikacije:

Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. A disfunção erétil é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para Vivanza, para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária. Vivanza não é indicado para utilização por mulheres.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2003-03-04

Navodilo za uporabo

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIVANZA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vardenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Vivanza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vivanza
3.
Como tomar Vivanza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vivanza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIVANZA E PARA QUE É UTILIZADO
Vivanza contém vardenafil, um membro da classe de medicamentos
denominados inibidores da
fosfodiesterase tipo 5. Estes são usados para o tratamento da
disfunção erétil em homens adultos, uma
condição que implica dificuldades em obter ou manter uma ereção.
Pelo menos um em cada dez homens tem, em algum momento, dificuldades
em obter ou manter uma
ereção. Podem existir causas físicas ou psicológicas ou uma
mistura de ambas. Qualquer que seja a
causa, devida a alterações nos músculos e vasos sanguíneos, não
permanece no pénis uma quantidade
de sangue suficiente para que este se torne e mantenha duro.
Vivanza apenas funcionará quando for sexualmente estimulado. Reduz a
ação do químico natural no
seu organismo que faz as ereções desaparecerem. Vivanza faz com que
a ereção dure o tempo suficiente
para que complete a sua atividade sexual de forma satisfatória.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIVANZA
NÃO TOME VIVANZA
-
Se tem alergia ao vardenafil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vivanza 5 mg comprimidos revestidos por película
Vivanza 10 mg comprimidos revestidos por película
Vivanza 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de 5 mg comprimidos revestidos por película contém 5
mg de vardenafil (na forma
de cloridrato).
Cada comprimido de 10 mg comprimidos revestidos por película contém
10 mg de vardenafil (na forma
de cloridrato).
Cada comprimido de 20 mg comprimidos revestidos por película contém
20 mg de vardenafil (na forma
de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Vivanza 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos circulares de cor laranja, com ”v” numa das faces e
“5” na outra face.
Vivanza 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos circulares de cor laranja, com ”v” numa das faces e
“10” na outra face.
Vivanza 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos circulares de cor laranja, com ”v” numa das faces e
“20” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Disfunção
erétil é a incapacidade para obter ou
manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que Vivanza seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em homens adultos _
A dose recomendada é de 10 mg administrada de acordo com as
necessidades aproximadamente 25 a 60
minutos antes da atividade sexual. Com base na eficácia e
tolerabilidade a dose pode ser aumentada
para 20 mg ou diminuída para 5 mg. A dose máxima recomendada é de
20 mg. A frequência máxima de
administração recomendada é de uma vez ao dia. Vivanza pode ser
administrado com ou sem alimentos.
O início de atividade pode ser atrasado se administrado 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov