Vivanza

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2022

Toimeaine:

vardenafil

Saadav alates:

Bayer AG 

ATC kood:

G04BE09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vardenafil

Terapeutiline rühm:

Urologia

Terapeutiline ala:

Disfunção erétil

Näidustused:

Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. A disfunção erétil é a incapacidade de alcançar ou manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual satisfatório. Para Vivanza, para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária. Vivanza não é indicado para utilização por mulheres.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2003-03-04

Infovoldik

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VIVANZA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
vardenafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Vivanza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vivanza
3.
Como tomar Vivanza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vivanza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIVANZA E PARA QUE É UTILIZADO
Vivanza contém vardenafil, um membro da classe de medicamentos
denominados inibidores da
fosfodiesterase tipo 5. Estes são usados para o tratamento da
disfunção erétil em homens adultos, uma
condição que implica dificuldades em obter ou manter uma ereção.
Pelo menos um em cada dez homens tem, em algum momento, dificuldades
em obter ou manter uma
ereção. Podem existir causas físicas ou psicológicas ou uma
mistura de ambas. Qualquer que seja a
causa, devida a alterações nos músculos e vasos sanguíneos, não
permanece no pénis uma quantidade
de sangue suficiente para que este se torne e mantenha duro.
Vivanza apenas funcionará quando for sexualmente estimulado. Reduz a
ação do químico natural no
seu organismo que faz as ereções desaparecerem. Vivanza faz com que
a ereção dure o tempo suficiente
para que complete a sua atividade sexual de forma satisfatória.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR VIVANZA
NÃO TOME VIVANZA
-
Se tem alergia ao vardenafil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vivanza 5 mg comprimidos revestidos por película
Vivanza 10 mg comprimidos revestidos por película
Vivanza 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de 5 mg comprimidos revestidos por película contém 5
mg de vardenafil (na forma
de cloridrato).
Cada comprimido de 10 mg comprimidos revestidos por película contém
10 mg de vardenafil (na forma
de cloridrato).
Cada comprimido de 20 mg comprimidos revestidos por película contém
20 mg de vardenafil (na forma
de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Vivanza 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos circulares de cor laranja, com ”v” numa das faces e
“5” na outra face.
Vivanza 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos circulares de cor laranja, com ”v” numa das faces e
“10” na outra face.
Vivanza 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos circulares de cor laranja, com ”v” numa das faces e
“20” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Disfunção
erétil é a incapacidade para obter ou
manter uma ereção do pénis suficiente para um desempenho sexual
satisfatório.
Para que Vivanza seja eficaz é necessário que haja estimulação
sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em homens adultos _
A dose recomendada é de 10 mg administrada de acordo com as
necessidades aproximadamente 25 a 60
minutos antes da atividade sexual. Com base na eficácia e
tolerabilidade a dose pode ser aumentada
para 20 mg ou diminuída para 5 mg. A dose máxima recomendada é de
20 mg. A frequência máxima de
administração recomendada é de uma vez ao dia. Vivanza pode ser
administrado com ou sem alimentos.
O início de atividade pode ser atrasado se administrado 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2022
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-02-2022

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