Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
picloxydine base 0
Laboratoires THEA
S01AX16
picloxydine base 0
0,173 mg
Collyre
pour un récipient unidose > picloxydine base 0,173 mg sous forme de : dichlorhydrate de picloxydine 0,2 mg
ophtalmique
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (2 plaquettes de 5 récipients unidoses)
ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE (S organe des sens)
Classe pharmacothérapeutique - ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE(S : organe des sens) code ATC : S01AX16Ce médicament est un collyre antiseptique.Il est préconisé dans le traitement de certaines infections superficielles de l’œil.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après votre traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1994-09-01
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024 Dénomination du médicament VITABACT 0,173 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose Chlorhydrate de picloxydine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après votre traitement. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 3. Comment utiliser VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE (S : organe des sens) code ATC : S01AX16 Ce médicament est un collyre antiseptique. Il est préconisé dans le traitement de certaines infections superficielles de l’œil. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après votre traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VITABACT 0,17 Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de picloxydine.................................................................................................. 0,2 mg Quantité correspondante à picloxydine base...................................................................... 0,173 mg Pour un récipient unidose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement antiseptique des infections superficielles de l’œil et de ses annexes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie · Infections de l’œil : 1 goutte dans l'œil malade, 2 à 6 fois par jour. Mode d’administration · Jeter l’unidose après utilisation. · Utiliser une nouvelle unidose lors de chaque instillation. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce collyre présenté en unidose ne contient pas de conservateur. Il doit être utilisé dès ouverture et jeté après utilisation. Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale. 4.8. Effets indésirab Preberite celoten dokument