VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

picloxydine base 0

Tilgængelig fra:

Laboratoires THEA

ATC-kode:

S01AX16

INN (International Name):

picloxydine base 0

Dosering:

0,173 mg

Lægemiddelform:

Collyre

Sammensætning:

pour un récipient unidose > picloxydine base 0,173 mg sous forme de : dichlorhydrate de picloxydine 0,2 mg

Indgivelsesvej:

ophtalmique

Enheder i pakken:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml (2 plaquettes de 5 récipients unidoses)

Terapeutisk område:

ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE (S organe des sens)

Terapeutiske indikationer:

Classe pharmacothérapeutique - ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE(S : organe des sens) code ATC : S01AX16Ce médicament est un collyre antiseptique.Il est préconisé dans le traitement de certaines infections superficielles de l’œil.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après votre traitement.

Produkt oversigt:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

1994-09-01

Indlægsseddel

ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
Dénomination du médicament
VITABACT 0,173 mg/0,4 ml collyre en récipient unidose
Chlorhydrate de picloxydine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après votre traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en
récipient unidose ?
3. Comment utiliser VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - ANTISEPTIQUE POUR USAGE OPHTALMIQUE
(S : organe des sens) code ATC : S01AX16
Ce médicament est un collyre antiseptique.
Il est préconisé dans le traitement de certaines infections
superficielles de l’œil.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après votre traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
VITABACT 0,17

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/03/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
picloxydine..................................................................................................
0,2 mg
Quantité correspondante à picloxydine
base......................................................................
0,173 mg
Pour un récipient unidose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en récipient unidose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement antiseptique des infections superficielles de l’œil et
de ses annexes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Infections de l’œil : 1 goutte dans l'œil malade, 2 à 6 fois par
jour.
Mode d’administration
·
Jeter l’unidose après utilisation.
·
Utiliser une nouvelle unidose lors de chaque instillation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce collyre présenté en unidose ne contient pas de conservateur. Il
doit être utilisé dès ouverture et jeté après
utilisation.
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours. Au-delà, la conduite
à tenir devra être réévaluée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre les deux instillations.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation
du collyre. Dans ce cas, il est conseillé de ne
pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision
normale.
4.8. Effets indésirab