VISTITAN Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2019

Aktivna sestavina:

Bimatoprost

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

S01EE03

INN (mednarodno ime):

BIMATOPROST

Odmerek:

0.03%

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Bimatoprost 0.03%

Pot uporabe:

Ophtalmique

Enote v paketu:

3ML/5ML

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-08-01

Lastnosti izdelka

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_Vistitan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VISTITAN
MC
Solution ophtalmique de bimatoprost
0,03 % p/v
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de la prostamide
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec, Canada
J4B 1E6
Date de révision :
28 Janvier 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 224013
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_Vistitan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
10
SURDOSAGE
....................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 15
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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