VISTITAN Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Bimatoprost

Disponível em:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

S01EE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

BIMATOPROST

Dosagem:

0.03%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Bimatoprost 0.03%

Via de administração:

Ophtalmique

Unidades em pacote:

3ML/5ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PROSTAGLANDIN ANALOGS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147303001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2014-08-01

Características técnicas

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_Vistitan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VISTITAN
MC
Solution ophtalmique de bimatoprost
0,03 % p/v
Traitement de l’hypertension oculaire
Analogue de la prostamide
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec, Canada
J4B 1E6
Date de révision :
28 Janvier 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 224013
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_Vistitan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
10
SURDOSAGE
....................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 15
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE