Vimpat

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2024

Aktivna sestavina:

lacosamide

Dostopno od:

UCB Pharma SA

Koda artikla:

N03AX18

INN (mednarodno ime):

lacosamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Vimpat is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.

Povzetek izdelek:

Revision: 46

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2008-08-29

Navodilo za uporabo

                                134
B. PACKAGE LEAFLET
135
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIMPAT 50 MG FILM-COATED TABLETS
VIMPAT 100 MG FILM-COATED TABLETS
VIMPAT 150 MG FILM-COATED TABLETS
VIMPAT 200 MG FILM-COATED TABLETS
lacosamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vimpat is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vimpat
3.
How to take Vimpat
4.
Possible side effects
5.
How to store Vimpat
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIMPAT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIMPAT IS
Vimpat contains lacosamide. This belongs to a group of medicines
called “antiepileptic medicines”.
These medicines are used to treat epilepsy.
•
You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
WHAT VIMPAT IS USED FOR
•
Vimpat is used:
▪
on its own and in association with other antiepileptic medicines in
adults, adolescents
and children aged 2 years and older to treat a certain type of
epilepsy characterised by
the occurrence of partial-onset seizure with or without secondary
generalisation. In this
type of epilepsy, fits first affect only one side of your brain.
However, these may then
spread to larger areas on both sides of your brain;
▪
in association with other antiepileptic medicines in adults,
adolescents and children
aged 4 years and older to treat primary generalised tonic-clonic
seizures (major fits,
including loss of consciousness) in patients with idiopathic
generalised epilepsy (the
type of epilepsy that is thought to h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vimpat 50 mg film-coated tablets
Vimpat 100 mg film-coated tablets
Vimpat 150 mg film-coated tablets
Vimpat 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vimpat 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg lacosamide.
Vimpat 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg lacosamide.
Vimpat 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg lacosamide.
Vimpat 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg lacosamide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Vimpat 50 mg film-coated tablets
Pinkish, oval film-coated tablets with approximate dimensions of 10.4
mm x 4.9 mm, and debossed
with ‘SP’ on one side and ‘50’ on the other side.
Vimpat 100 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval film-coated tablets with approximate dimensions of
13.2 mm x 6.1 mm, and
debossed with ‘SP’ on one side and ‘100’ on the other side.
Vimpat 150 mg film-coated tablets
Salmon, oval film-coated tablets with approximate dimensions of 15.1
mm x 7.0 mm, and debossed
with ‘SP’ on one side and ‘150’ on the other side.
Vimpat 200 mg film-coated tablets
Blue, oval film-coated tablets with approximate dimensions of 16.6 mm
x 7.8 mm, and debossed with
‘SP’ on one side and ‘200’ on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vimpat is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset
seizures with or without
secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2
years of age with epilepsy.
Vimpat is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.
•
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults, adolescents and
children from 4 years of age with idiopathic generalised epilep
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov