Vimpat

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lacosamide

Beszerezhető a:

UCB Pharma SA

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Antiepileptics,

Terápiás terület:

Epilepsy

Terápiás javallatok:

Vimpat is indicated as monotherapy and adjunctive therapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2008-08-29

Betegtájékoztató

                                134
B. PACKAGE LEAFLET
135
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VIMPAT 50 MG FILM-COATED TABLETS
VIMPAT 100 MG FILM-COATED TABLETS
VIMPAT 150 MG FILM-COATED TABLETS
VIMPAT 200 MG FILM-COATED TABLETS
lacosamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vimpat is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Vimpat
3.
How to take Vimpat
4.
Possible side effects
5.
How to store Vimpat
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VIMPAT IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VIMPAT IS
Vimpat contains lacosamide. This belongs to a group of medicines
called “antiepileptic medicines”.
These medicines are used to treat epilepsy.
•
You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
WHAT VIMPAT IS USED FOR
•
Vimpat is used:
▪
on its own and in association with other antiepileptic medicines in
adults, adolescents
and children aged 2 years and older to treat a certain type of
epilepsy characterised by
the occurrence of partial-onset seizure with or without secondary
generalisation. In this
type of epilepsy, fits first affect only one side of your brain.
However, these may then
spread to larger areas on both sides of your brain;
▪
in association with other antiepileptic medicines in adults,
adolescents and children
aged 4 years and older to treat primary generalised tonic-clonic
seizures (major fits,
including loss of consciousness) in patients with idiopathic
generalised epilepsy (the
type of epilepsy that is thought to h
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vimpat 50 mg film-coated tablets
Vimpat 100 mg film-coated tablets
Vimpat 150 mg film-coated tablets
Vimpat 200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Vimpat 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg lacosamide.
Vimpat 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg lacosamide.
Vimpat 150 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 150 mg lacosamide.
Vimpat 200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg lacosamide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Vimpat 50 mg film-coated tablets
Pinkish, oval film-coated tablets with approximate dimensions of 10.4
mm x 4.9 mm, and debossed
with ‘SP’ on one side and ‘50’ on the other side.
Vimpat 100 mg film-coated tablets
Dark yellow, oval film-coated tablets with approximate dimensions of
13.2 mm x 6.1 mm, and
debossed with ‘SP’ on one side and ‘100’ on the other side.
Vimpat 150 mg film-coated tablets
Salmon, oval film-coated tablets with approximate dimensions of 15.1
mm x 7.0 mm, and debossed
with ‘SP’ on one side and ‘150’ on the other side.
Vimpat 200 mg film-coated tablets
Blue, oval film-coated tablets with approximate dimensions of 16.6 mm
x 7.8 mm, and debossed with
‘SP’ on one side and ‘200’ on the other side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vimpat is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset
seizures with or without
secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2
years of age with epilepsy.
Vimpat is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.
•
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults, adolescents and
children from 4 years of age with idiopathic generalised epilep
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése