Vimpat

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2024

Aktivna sestavina:

Lacosamid

Dostopno od:

UCB Pharma SA

Koda artikla:

N03AX18

INN (mednarodno ime):

lacosamide

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Epilepsie

Terapevtske indikacije:

Vimpat ist als Monotherapie und Zusatztherapie bei partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren mit Epilepsie indiziert.

Povzetek izdelek:

Revision: 46

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2008-08-29

Navodilo za uporabo

                                136
B. PACKUNGSBEILAGE
137
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VIMPAT 50 MG FILMTABLETTEN
VIMPAT 100 MG FILMTABLETTEN
VIMPAT 150 MG FILMTABLETTEN
VIMPAT 200 MG FILMTABLETTEN
Lacosamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vimpat und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Vimpat beachten?
3.
Wie ist Vimpat einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vimpat aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIMPAT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VIMPAT?
Vimpat enthält Lacosamid. Diese Substanz gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Antiepileptika und wird zur Behandlung der Epilepsie eingesetzt.
•
Das Arzneimittel wurde Ihnen verordnet, um die Häufigkeit Ihrer
Anfälle zu senken.
WOFÜR WIRD VIMPAT ANGEWENDET?
•
Vimpat wird angewendet:
▪
allein und gemeinsam mit anderen Antiepileptika zur Behandlung von
Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit einer bestimmten Form von
epileptischen
Anfällen, die durch fokale Anfälle mit oder ohne sekundäre
Generalisierung gekennzeichnet
ist. Bei dieser Epilepsie-Form beginnt der Anfall in nur einer
Gehirnhälfte, kann sich dann
aber unter Umständen auf größere Bereiche in beiden Gehirnhälften
ausbreiten.
▪
gemeinsam mit anderen Antiepileptika zur B
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vimpat 50 mg Filmtabletten
Vimpat 100 mg Filmtabletten
Vimpat 150 mg Filmtabletten
Vimpat 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Vimpat 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Lacosamid.
Vimpat 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Lacosamid.
Vimpat 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Lacosamid.
Vimpat 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Lacosamid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Vimpat 50 mg Filmtabletten
Blassrosafarbene, ovale Filmtabletten, ca. 10,4 mm x 4,9 mm groß, mit
der Prägung „SP“ auf der
einen und „50“ auf der anderen Seite.
Vimpat 100 mg Filmtabletten
Dunkelgelbe, ovale Filmtabletten, ca. 13,2 mm x 6,1 mm groß, mit der
Prägung „SP“ auf der einen
und „100“ auf der anderen Seite.
Vimpat 150 mg Filmtabletten
Lachsfarbene, ovale Filmtabletten, ca. 15,1 mm x 7,0 mm groß, mit der
Prägung „SP“ auf der einen
und „150“ auf der anderen Seite.
Vimpat 200 mg Filmtabletten
Blaue, ovale Filmtabletten, ca. 16,6 mm x 7,8 mm groß, mit der
Prägung „SP“ auf der einen und „200“
auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Vimpat ist indiziert zur Monotherapie fokaler Anfälle mit oder ohne
sekundäre Generalisierung bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren mit Epilepsie.
3
Vimpat ist indiziert zur Zusatztherapie
•
fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei
Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 2 Jahren mit Epilepsie.
•
primär generalisierter tonisch-klonischer Anfälle bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern
ab 4 Jahren mit idiopathischer generalisierter Epilepsie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Der Arzt sollte die nach Körpergewicht und Dosis am besten geeignete
Darreichungsform und Stärke
verordnen.
Die empfohlenen Dosierungen für Erwachs
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov