Država: Francija
Jezik: francoščina
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg; vildagliptine 50 mg
ARROW GENERIQUES
A10BD08.
metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg; vildagliptine 50 mg
780 mg
Comprimé
pour un comprimé > metformine 780 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg > vildagliptine 50 mg
plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
liste I
médicaments utilisés en cas de diabète
Classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés en cas de diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code ATC : A10BD08.Les substances actives de VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW, vildagliptine et chlorhydrate de metformine, appartiennent à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte. Ce type de diabète est également appelé diabète non-insulinodépendant.Le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas assez d’insuline ou que l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. Il peut également se développer si le corps produit trop de glucagon.L’insuline et le glucagon sont produits dans le pancréas. L’insuline contribue à faire baisser le taux de sucre dans le sang, en particulier après les repas. Le glucagon déclenche la production de sucre par le foie, ce qui entraîne une augmentation du taux de sucre dans le sang.Comment VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé agitLes deux substances actives, vildagliptine et chlorhydrate de metformine, aident à contrôler le taux de sucre dans le sang. La vildagliptine agit en faisant produire au pancréas plus d’insuline et moins de glucagon. Le chlorhydrate de metformine agit en aidant le corps à mieux utiliser l’insuline. Ce médicament a démontré qu’il réduisait le sucre sanguin, ce qui peut vous aider à prévenir des complications liées à votre diabète.
VILDAGLIPTINE 50 mg + METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1000 mg - EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Valide
2020-12-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/08/2023 Dénomination du médicament VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Vildagliptine/Chlorhydrate de metformine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés en cas de diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code ATC : A10BD08. Les substances actives de VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW, vildagliptine et chlorhydrate de metformine, appartiennent à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ». VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte. Ce type de di Preberite celoten dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Vildagliptine........................................................................................................................... 50 mg Chlorhydrate de metformine................................................................................................ 1000 mg Correspondant à metformine................................................................................................. 780 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : ce médicament contient 1,975 mg de maltodextrine (qui contient du glucose) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé ovale, de couleur jaune foncé, à bords biseautés, portant l’inscription « 50 » sur une face et l’inscription « 1000 » sur l’autre face, avec les dimensions suivantes : longueur de 22,0 ± 0,2 mm, largeur de 9,0 ± 0,2 mm et épaisseur de 8,1 ± 0,4 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 : VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW est indiqué dans le traitement des patients adultes dont le contrôle glycémique est insuffisant à leur dose maximale tolérée de metformine en monothérapie orale, ou chez les patients déjà traités par l’association de vildagliptine et de metformine sous forme de comprimés séparés. VILDAGLIPTINE/METFORMINE ARROW est indiqué en association avec un sulfamide hypoglycémiant (i.e. trithérapie) comme adjuvant à un régime alimentaire et à l’exercice physique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes dont la fonction rénale est normale (DFG ≥ 90 mL/min) La posologie du traitement a Preberite celoten dokument