VidPrevtyn Beta

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
20-03-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
20-03-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2024

Aktivna sestavina:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur

Koda artikla:

J07BX03

INN (mednarodno ime):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Vakcíny

Terapevtsko območje:

COVID-19 virus infection

Terapevtske indikacije:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 a 5. 1 in product information document). Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2022-11-10

Navodilo za uporabo

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VIDPREVTYN BETA ROZTOK A EMULZE PRO INJEKČNÍ EMULZI
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující
adjuvans)
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TATO VAKCÍNA BUDE PODÁNA,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína VidPrevtyn Beta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podána vakcína
VidPrevtyn Beta
3.
Jak se vakcína VidPrevtyn Beta podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu VidpPevtyn Beta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA VIDPREVTYN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
VidPrevtyn Beta je vakcína používaná k prevenci onemocnění
COVID-19.
VidPrevtyn Beta se podává dospělým, kterým byla již dříve
podána buď mRNA vakcína nebo vakcína
s adenovirovým vektorem proti onemocnění COVID-19.
Vakcína stimuluje imunitní systém (přirozenou obranyschopnost
organismu) k produkci specifických
protilátek, které působí proti viru a poskytují ochranu proti
onemocnění COVID-19. Žádná ze složek
této vakcíny nemůže způsobit onemocnění COVID-19
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VidPrevtyn Beta roztok a emulze pro injekční emulzi
Vakcína proti onemocnění COVID-19 (rekombinantní, obsahující
adjuvans)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedná se o dvě vícedávkové injekční lahvičky (injekční
lahvička s antigenem a injekční lahvička
s adjuvans), které se musí před použitím smíchat. Po smíchání
obsahuje injekční lahvička s vakcínou
10 dávek po 0,5 ml.
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje 5 mikrogramů spike proteinu viru
SARS-Co-V-2 (kmen B.1.351)
vyrobeného technologií rekombinantní DNA za použití
bakulovirového expresního systému v hmyzí
buněčné linii odvozené z buněk Sf9 druhu _Blýskavka kukuřičná
(Spodoptera frugiperda)._
Adjuvans AS03 se skládá ze skvalenu (10,69 miligramů),
DL-α-tokoferolu (11,86 miligramů) a
polysorbátu 80 (4,86 miligramů).
VidPrevtyn Beta může obsahovat stopy oktoxinolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok a emulze pro injekční emulzi.
Roztok antigenu je bezbarvá, čirá kapalina.
Emulze adjuvans je bělavá až nažloutlá homogenní mléčná
tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
VidPrevtyn Beta je indikován jako posilovací dávka k aktivní
imunizaci k prevenci onemocnění
COVID-19 u dospělých, kteří již dříve dostali mRNA vakcínu
nebo vakcínu s adenovirovým vektorem
proti onemocnění COVID-19 (viz body 4.2 a 5.1).
Tuto vakcínu je třeba používat v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Osoby ve věku 18 let a starší _
VidPrevtyn Beta se podává intramuskulárně jako jednorázová 0,5
ml dáv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2024

Ogled zgodovine dokumentov