Država: Latvija
Jezik: latvijščina
Source: Zāļu valsts aģentūra
Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Ceļmallapu galvenais, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Kartupeļu dulcamara
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
V03AX
Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Plantain major, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Potato dulcamara
Supozitorijs
bez receptes
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 02-07-2015 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM VIBURCOL SUPOZITORIJI BĒRNIEM UN ZĪDAIŅIEM Homeopātiskas zāles PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā Skatīt 4. punktu. - Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Viburcol un kādam nolūkam tās/to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Viburcol lietošanas 3. Kā lietot Viburcol 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Viburcol 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR VIBURCOL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO Supozitoriji bērniem un zīdaiņiem nemiera stāvokļa ar drudzi vai bez tā novēršanai; simptomātiskai parastu infekciju ārstēšanai. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS VIBURCOL LIETOŠANAS NELIETOJIET VIBURCOL ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. - ja ir paaugstināta jutība pret Chamomilla (kumelītēm) vai pret kādu no kurvjziežu dzimtas augiem. CITAS ZĀLES UN VIBURCOL Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot. Mijiedarbība ar citām zālēm nav novērota. VIBURCOL KOPĀ AR UZTURU UN DZĒRIENU Mijiedarbība nav novērota. TRANSPORTLĪDZEKĻU VADĪŠANA UN MEHĀNISMU APKALPOŠANA Viburcol neietekmē spējas vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. 3. KĀ LIETOT VIBURCOL Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, Preberite celoten dokument
SASKAŅOTS ZVA 02-07-2015 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Viburcol supozitoriji bērniem un zīdaiņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 supozitorijs pa 1,1 g satur aktīvās vielas : Chamomilla recutita D1 1,1 mg Atropa belladonna D2 1,1 mg Solanum dulcamara D4 1,1 mg Plantago major D3 1,1 mg Pulsatilla pratensis D2 2,2 mg Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4,4 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Garenas formas supozitoriji ar gludu virsmu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Supozitoriji bērniem un zīdaiņiem nemiera stāvoklī ar drudzi vai bez tā; simptomātiska parastu infekciju ārstēšana. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Akūtu traucējumu gadījumā 1 supozitoriju ievada anālā atverē, nepieciešamības gadījumā to atkārto; veselības stāvoklim uzlabojoties, lieto pa 1 supozitorijam 2-3 reizes dienā. Zīdaiņiem (no 1. dzīves dienas) līdz 6 mēnešu vecumam maksimālā deva ir 1 supozitorijs 2 reizes dienā. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. Paaugstināta jutība pret Chamomilla (kumelītēm) vai pret kādu no kurvjziežu dzimtas augiem. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Nav zināmi. 4.5. MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI Nav novērota. 4.6. FERTILITĀTE, GRŪTNIECĪBA UN BAROŠANA AR KRŪTI Nav piemērojams. 1 SASKAŅOTS ZVA 02-07-2015 4.7. IETEKME UZ SPĒJU VADĪT TRANSPORTLĪDZEKĻUS UN APKALPOT MEHĀNISMUS Viburcol neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus. 4.8. NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Retos gadījumos iespējamas alerģiskas ādas reakcijas un viegla caureja. Ziņošana par iespējamām nevēlamām blakusparādībām Ir svarīgi ziņot par iespējamām nevēlamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tādējādi zāļu ieguvumu/riska attiecība tiek nepārtraukti uzraudzīta. Veselības aprupes speciālisti tiek lūgti Preberite celoten dokument