Versican Plus L4

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2014

Aktivna sestavina:

Leptospira interrogans sérogroupe Australis sérotype Bratislava, la souche MSLB 1088, L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, la souche MSLB 1089, L. interrogans sérogroupe Canicola des sérovars Canicola, la souche MSLB 1090, L. kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, la souche MSLB 1091 (tous les inactivé)

Dostopno od:

Zoetis Belgium S.A.

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Chiens

Terapevtsko območje:

Les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia), Immunologicals pour les canidés

Terapevtske indikacije:

Active la vaccination des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. Début de l'immunité: L'immunité a été démontrée à partir de 4 semaines après l'achèvement du cours primaire. Durée de l'immunité: Au moins un an après le premier cycle de vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2014-07-30

Navodilo za uporabo

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE
VERSICAN PLUS L4 LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus L4 suspension injectable pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL*
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL*
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL*
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL*
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
*
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
Aspect : liquide blanchâtre avec de fins sédiments.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
16
- pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causées par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis serovar Bratislava,
- pour prévenir les signes cliniques, l’excrétion urinaire et
réduire l’infection causées par
_L. _
_interrogans_
sérogroupe Canicola serovar Canicola et
_L. interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, et
- pour prévenir les signes cliniques, réduire l’infection et
l’excrétion urinaire causées par
_L._
_kirschneri _
sérogroupe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
Dé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus L4 suspension injectable pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
SUSPENSION (INACTIVÉE) :
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
titre ≥ 1:51 ARL*
serovar Icterohaemorrhagiae,souche MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Canicola
titre ≥ 1:51 ARL*
serovar Canicola, souche MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
sérogroupe Grippotyphosa
titre ≥ 1:40 ARL*
serovar Grippotyphosa, souche MSLB 1091
_Leptospira interrogans_
sérogroupe Australis
titre ≥ 1:51 ARL*
serovar Bratislava, strain MSLB 1088
*
Titre en anticorps obtenu par micro-agglutination et réaction
lytique.
ADJUVANT :
Hydroxyde d’aluminium
1,8 – 2,2 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Liquide blanchâtre avec de fins sédiments.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
- pour prévenir les signes cliniques, l’infection et l’excrétion
urinaire causées par
_L. interrogans_
sérogroupe Australis serovar Bratislava,
- pour prévenir les signes cliniques, l’excrétion urinaire et
réduire l’infection causées par
_L. _
_interrogans_
sérogroupe Canicola serovar Canicola et
_L. interrogans_
sérogroupe Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, et
- pour prévenir les signes cliniques, réduire l’infection et
l’excrétion urinaire causées par
_L._
_k irschneri_
sérogroupe Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.
3
Début de l'immunité :
4 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination pour tous les composants de
Versican Plus L4.
4.3
CONTRE -INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE E
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2014

Ogled zgodovine dokumentov