Versican Plus DHPPi

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-04-2015

Aktivna sestavina:

kutya-betegség vírus, törzs KHT Bio 11/A, kutya-adenovírus 2-es típusú, törzs, CAV-2 Bio 13, kutya parvovírus típus 2b, törzs CPV-2b Bio 12/B-kutya parainfluenza 2-es típusú vírus, törzs CPiV-2 Bio 15 (élő, attenuált)

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI07AD04

INN (mednarodno ime):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapevtska skupina:

kutyák

Terapevtsko območje:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

Terapevtske indikacije:

Hat hetes kutyák aktív immunizálása. hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-betegség vírus,hogy megakadályozzák a mortalitás, illetve a klinikai tünetek okozta kutya-adenovírus 1-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya-adenovírus 2-es típusú,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, leukopenia, vírusos kiválasztás által okozott kutya parvovírus,hogy megakadályozzák a klinikai tünetek, valamint csökkenti a vírusos kiválasztás által okozott kutya parainfluenza vírus.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2014-07-03

Navodilo za uporabo

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VERSICAN PLUS DHPPI LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓHOZ KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
CSEHORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus DHPPi liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Az 1 ml-es adag összetétele:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM (ÉLŐ, ATTENUÁLT):_ _
MINIMUM
MAXIMUM
Kutya szopornyica vírus, CDV Bio 11/A törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
2-es típusú kutya adenovírus, CAV-2 Bio 13 törzs
10
3,6
TCID
50
*
10
5, 3
TCID
50
2b típusú kutya parvovírus, CPV-2b Bio 12/B törzs
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
2-es típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV2 Bio 15 törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
HIGÍTÓ:
Víz injekciós célra (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Szövettenyészet fertőző adag
50%.
Liofilizátum:
fehér színű, szivacsos anyag.
Higító: tiszta, színtelen oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
6 hetes korú kutyák aktív immunizálására:
−
a kutya szopornyica vírus okozta elhullás és klinikai
tünetek megelőzésére,
−
az 1-es típusú kutya adenovírus által okozta elhullás és
klinikai
tünetek megelőzésére,
19
−
a 2-es típusú kutya adenovírus által okozott klinikai
tünetek megelőzésére és vírusürítés
csökkentésére,
−
a kutya parvovírus által okozott klinikai
tünetek, leukopénia és vírusürítés megelőzésére és
−
a kutya parainfluenza vírus által okozott klinikai tünetek (orr és
szem váladékozása)
megelőzésére és vírusürítés csökkentésére.
Az immunitás kezdete
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Versican Plus DHPPi liofilizátum és oldószer szuszpenziós
injekcióhoz kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1ml-es adagonkénti összetétel:
HATÓANYAGOK:
LIOFILIZÁTUM (ÉLŐ, ATTENUÁLT):
MINIMUM
MAXIMUM
Kutya szopornyica vírus, CDV Bio 11/A törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
2-es típusú kutya adenovírus, CAV-2 Bio 13 törzs
10
3,6
TCID
50
*
10
5, 3
TCID
50
2b típusú kutya parvovírus, CPV-2b Bio 12/B törzs
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
2-es típusú kutya parainfluenza vírus, CPiV-2 Bio 15 törzs
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
OLDÓSZER:
Víz injekciós célra (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Szövettenyészet fertőző adag 50%.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum
és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Megjelenés:
Liofilizátum:
fehér színű, szivacsos anyag.
Oldószer: tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
6 hetes korú kutyák aktív immunizálására:
-
a kutya szopornyica vírus okozta elhullás és klinikai
tünetek megelőzésére,
-
az 1-es típusú kutya adenovírus által okozta elhullás és
klinikai tünetek megelőzésére,
-
a 2-es típusú kutya adenovírus által okozott klinikai
tünetek megelőzésére és vírusürítés
csökkentésére,
-
a kutya parvovírus által okozott klinikai
tünetek, leukopénia és vírusürítés megelőzésére és
-
a kutya parainfluenza vírus által okozott klinikai tünetek (orr és
szem váladékozása)
megelőzésére és vírusürítés csökkentésére.
Az immunitás kezdete:
-
CDV, CAV, CPV elleni védettség 3 héttel az első vakcinázást
követően és
-
CPiV-vel szemben a védettség 3 héttel az alapimmunizálás után.
3
Az immunitástartósság:
Az alapimmunizálást
követően legalább három év a szopornyicavírus, az 1-es típusú
kuty
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-04-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-04-2015