VERMIFOR ECTO
Država: Španija
Jezik: španščina
Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Lastnosti izdelka
(SPC)
10-01-2013
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Aktivna sestavina:
CLOSANTEL
Dostopno od:
Super'S Diana, S.L
Koda artikla:
QP52AG09
INN (mednarodno ime):
CLOSANTEL
Farmacevtska oblika:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Sestava:
Excipientes: HIDROXIDO DE SODIO (E-524), EDTA (ETILENDIAMINO TETRAACETICO), CLOROBUTANOL, PROPILENGLICOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
Pot uporabe:
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA ORAL, VÍA SUBCUTÁNEA
Tip zastaranja:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Terapevtska skupina:
Bovino, Ovino
Terapevtsko območje:
Closantel
Povzetek izdelek:
VERMIFOR ECTO Caja con 1 vial de 100 ml Anulado Comercializado - VERMIFOR ECTO Caja con 1 vial de 500 ml Anulado Comercializado
Status dovoljenje:
Anulado
Datum dovoljenje:
2015-04-10
Lastnosti izdelka
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
VERMIFOR-ECTO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
SUSTANCIA ACTIVA:
Closantel
5.0 g
ADYUVANTE(S):
EXCIPIENTES(S):
Propilenglicol
58.0 ml
Edta
1.0 g
Clorobutanol
0.5 g
Hidroxido sódico c.s.p.
pH 8
Agua p.i. c.s.p
100 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA:
Solución inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos y ovinos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de distomatosis hepática (preventivo y curativo), estrosis en fase larvaria,
hipodermosis en fase subcutánea y nematodosis por hematófagos producidas por los
parásitos citados en la sección 5.1.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
En ciertas razas selectas de vacuno de carne estabulado (Charolés y sus cruces) existe
cierta predisposición (2%) a reacciones especiales de tipo anafiláctico.
No utilizar en hembras lecheras cuya leche sea destinada al consumo humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
No se han descrito.
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES
No precisa.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (F
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