VERMIFOR ECTO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLOSANTEL

Disponible desde:

Super'S Diana, S.L

Código ATC:

QP52AG09

Designación común internacional (DCI):

CLOSANTEL

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

Excipientes: HIDROXIDO DE SODIO (E-524), EDTA (ETILENDIAMINO TETRAACETICO), CLOROBUTANOL, PROPILENGLICOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA ORAL, VÍA SUBCUTÁNEA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Grupo terapéutico:

Bovino, Ovino

Área terapéutica:

Closantel

Resumen del producto:

VERMIFOR ECTO Caja con 1 vial de 100 ml Anulado Comercializado - VERMIFOR ECTO Caja con 1 vial de 500 ml Anulado Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2015-04-10

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO: 

VERMIFOR-ECTO 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: 

SUSTANCIA ACTIVA:  

Closantel 

  5.0 g 

ADYUVANTE(S): 

EXCIPIENTES(S): 

Propilenglicol   

58.0 ml 
Edta   

  1.0 g 
Clorobutanol   

  0.5 g 
Hidroxido sódico c.s.p. 
pH 8 
Agua p.i. c.s.p  

 100 ml 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA: 

Solución inyectable 

4. 
DATOS CLÍNICOS: 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Bovinos y ovinos. 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Tratamiento  de  distomatosis  hepática  (preventivo  y  curativo),  estrosis  en  fase  larvaria, 
hipodermosis  en  fase  subcutánea  y  nematodosis  por  hematófagos  producidas  por  los 
parásitos citados en la sección 5.1. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

No se han descrito. 

4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

En ciertas razas selectas de vacuno de carne estabulado (Charolés y sus cruces) existe 
cierta predisposición (2%) a reacciones especiales de tipo anafiláctico. 

No utilizar en hembras lecheras cuya leche sea destinada al consumo humano. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 

No se han descrito. 

PRECAUCIONES  ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL 
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES 

No precisa. 

4.6 
REACCIONES ADVERSAS (F