Verkazia

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-07-2018

Aktivna sestavina:

Ciclosporin

Dostopno od:

Santen Oy

Koda artikla:

S01XA18

INN (mednarodno ime):

ciclosporin

Terapevtska skupina:

Ophthalmika

Terapevtsko območje:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapevtske indikacije:

Die Behandlung von schweren vernal Keratokonjunktivitis (VKC) bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendliche.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2018-07-06

Navodilo za uporabo

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML AUGENTROPFEN, EMULSION
Ciclosporin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Verkazia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Verkazia beachten?
3.
Wie ist Verkazia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Verkazia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VERKAZIA
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Verkazia enthält den Wirkstoff Ciclosporin. Ciclosporin reduziert die
Aktivität des Immunsystems
(Abwehrsystem) des Körpers und verringert dadurch die Entzündung
(Reaktion des Körpers auf
schädliche Einflüsse).
Verkazia wird zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen zwischen 4
und 18 Jahren mit schwerer
vernaler Keratokonjunktivitis (eine allergische Erkrankung des Auges,
die im Frühjahr häufiger
auftritt und die durchsichtige Schicht auf der Vorderseite des Auges
und die dünne Membran, die die
Vorderseite des Auges überzieht, befällt) angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VERKAZIA BEACHTEN?
VERKAZIA
DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
- wenn Sie allergisch gegen Ciclosporin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- wenn Sie Krebs in dem oder um das Auge hatten oder haben
- wenn Si
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Verkazia 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Emulsion enthält 1 mg Ciclosporin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Ein ml Emulsion enthält 0,05 mg Cetalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Emulsion.
Milchig weiße Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung schwerer vernaler Keratokonjunktivitis (VKC) bei Kindern ab
4 Jahre und bei
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Verkazia sollte nur von einem Augenarzt oder von
einem in der Augenheilkunde
qualifizierten Arzt eingeleitet werden.
Dosierung
_Kinder ab 4 Jahre und Jugendliche _
Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen Verkazia viermal täglich
(morgens, mittags, nachmittags
und abends) in das betroffene Auge bzw. in die betroffenen Augen
während der VKC-Saison. Wenn
die Zeichen und Symptome der VKC über das Ende der Saison hinaus
anhalten, kann die Behandlung
mit der empfohlenen Dosis beibehalten oder auf einen Tropfen zweimal
täglich reduziert werden,
sobald eine angemessene Kontrolle der Anzeichen und Symptome erreicht
wurde. Nach Abklingen der
Anzeichen und Symptome ist die Behandlung abzusetzen und bei erneutem
Auftreten wieder
aufzunehmen.
_Dosis vergessen _
Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Anwendung planmäßig
fortgesetzt werden. Die Patienten sind darauf hinzuweisen, dass sie
nicht mehr als einen Tropfen in
das betroffene Auge bzw. in die betroffenen Augen einträufeln.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt keinen relevanten Nutzen von Verkazia für Kinder unter 4
Jahren für die Behandlung von
schwerer vernaler Keratokonjunktivitis.
3
_Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz _
Die Wirkung von Verkazia wurde nicht in Patienten mit Leber- oder
Niereninsuffizienz untersucht. Es
ist jedoch keine besondere Dosisanpassung für
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov