Verkazia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ciclosporin

थमां उपलब्ध:

Santen Oy

ए.टी.सी कोड:

S01XA18

INN (इंटरनेशनल नाम):

ciclosporin

चिकित्सीय समूह:

Ophthalmika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Conjunctivitis; Keratitis

चिकित्सीय संकेत:

Die Behandlung von schweren vernal Keratokonjunktivitis (VKC) bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendliche.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2018-07-06

सूचना पत्रक

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML AUGENTROPFEN, EMULSION
Ciclosporin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Verkazia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Verkazia beachten?
3.
Wie ist Verkazia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Verkazia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VERKAZIA
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Verkazia enthält den Wirkstoff Ciclosporin. Ciclosporin reduziert die
Aktivität des Immunsystems
(Abwehrsystem) des Körpers und verringert dadurch die Entzündung
(Reaktion des Körpers auf
schädliche Einflüsse).
Verkazia wird zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen zwischen 4
und 18 Jahren mit schwerer
vernaler Keratokonjunktivitis (eine allergische Erkrankung des Auges,
die im Frühjahr häufiger
auftritt und die durchsichtige Schicht auf der Vorderseite des Auges
und die dünne Membran, die die
Vorderseite des Auges überzieht, befällt) angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VERKAZIA BEACHTEN?
VERKAZIA
DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
- wenn Sie allergisch gegen Ciclosporin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- wenn Sie Krebs in dem oder um das Auge hatten oder haben
- wenn Si
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Verkazia 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Emulsion enthält 1 mg Ciclosporin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Ein ml Emulsion enthält 0,05 mg Cetalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Emulsion.
Milchig weiße Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung schwerer vernaler Keratokonjunktivitis (VKC) bei Kindern ab
4 Jahre und bei
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Verkazia sollte nur von einem Augenarzt oder von
einem in der Augenheilkunde
qualifizierten Arzt eingeleitet werden.
Dosierung
_Kinder ab 4 Jahre und Jugendliche _
Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen Verkazia viermal täglich
(morgens, mittags, nachmittags
und abends) in das betroffene Auge bzw. in die betroffenen Augen
während der VKC-Saison. Wenn
die Zeichen und Symptome der VKC über das Ende der Saison hinaus
anhalten, kann die Behandlung
mit der empfohlenen Dosis beibehalten oder auf einen Tropfen zweimal
täglich reduziert werden,
sobald eine angemessene Kontrolle der Anzeichen und Symptome erreicht
wurde. Nach Abklingen der
Anzeichen und Symptome ist die Behandlung abzusetzen und bei erneutem
Auftreten wieder
aufzunehmen.
_Dosis vergessen _
Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Anwendung planmäßig
fortgesetzt werden. Die Patienten sind darauf hinzuweisen, dass sie
nicht mehr als einen Tropfen in
das betroffene Auge bzw. in die betroffenen Augen einträufeln.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt keinen relevanten Nutzen von Verkazia für Kinder unter 4
Jahren für die Behandlung von
schwerer vernaler Keratokonjunktivitis.
3
_Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz _
Die Wirkung von Verkazia wurde nicht in Patienten mit Leber- oder
Niereninsuffizienz untersucht. Es
ist jedoch keine besondere Dosisanpassung für
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-07-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें