Veoza 45 mg Filmtabletten

Država: Švica

Jezik: nemščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-06-2024

Aktivna sestavina:

fezolinetantum

Dostopno od:

Astellas Pharma AG

Koda artikla:

G02CX06

INN (mednarodno ime):

fezolinetantum

Farmacevtska oblika:

Filmtabletten

Sestava:

fezolinetantum 45 mg, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS) bei postmenopausalen Patientinnen

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2023-04-12

Navodilo za uporabo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
VEOZA™
Was ist VEOZA und wann wird es angewendet?
Wann darf VEOZA nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von VEOZA Vorsicht geboten?
Darf VEOZA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie VEOZA?
Welche Nebenwirkungen kann VEOZA haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in VEOZA enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie VEOZA? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen
melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel
«Welche Nebenwirkungen
VEOZA haben?».
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
FR
IT
VEOZA™
Astellas Pharma AG
Was ist VEOZA und wann wird es angewendet?
VEOZA enthält den Wirkstoff Fezolinetant. Dieses Arzneimittel wird
bei Frauen nach der Menopause
angewendet, um mittelschwere bis schwere Hitzewallungen oder
nächtliche Schweissausbrüche in
Zusammenhang mit der Menopause zu lindern.
Vor der Menopause besteht ein Gleichgewicht zwischen Östrogen, einem
weiblichen Sexualhormon, u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2023