Veoza 45 mg Filmtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2024

Principio attivo:

fezolinetantum

Commercializzato da:

Astellas Pharma AG

Codice ATC:

G02CX06

INN (Nome Internazionale):

fezolinetantum

Forma farmaceutica:

Filmtabletten

Composizione:

fezolinetantum 45 mg, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Behandlung moderater bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS) bei postmenopausalen Patientinnen

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2023-04-12

Foglio illustrativo

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VEOZA™
Was ist VEOZA und wann wird es angewendet?
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Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
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Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie Nebenwirkungen
melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Kapitel
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
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es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
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Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
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VEOZA™
Astellas Pharma AG
Was ist VEOZA und wann wird es angewendet?
VEOZA enthält den Wirkstoff Fezolinetant. Dieses Arzneimittel wird
bei Frauen nach der Menopause
angewendet, um mittelschwere bis schwere Hitzewallungen oder
nächtliche Schweissausbrüche in
Zusammenhang mit der Menopause zu lindern.
Vor der Menopause besteht ein Gleichgewicht zwischen Östrogen, einem
weiblichen Sexualhormon, u
                                
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