Država: Portugalska
Jezik: portugalščina
Source: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Oxerrutinas
Stada, Lda.
C05CA01
Oxerrutinas
1000 mg
Pó para solução oral
Oxerrutinas 1000 mg
Via oral
Saqueta 14 unidade(s)
3.6 - Venotrópicos
MNSRM
N/A
rutoside
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 2800688 CNPEM: 50089943 CHNM: 10018510 Não Comercializado
Autorizado
1998-11-05
APROVADO EM 12-05-2014 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Venoruton (com sabor a laranja), 1000 mg, pó para solução oral Oxerrutinas Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto: 1. O que é Venoruton (com sabor a laranja) e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Venoruton (com sabor a laranja) 3. Como tomar Venoruton (com sabor a laranja) 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Venoruton (com sabor a laranja) 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Venoruton (com sabor a laranja) e para que é utilizado Venoruton (com sabor a laranja) contém Oxerrutinas e pertence a um grupo de medicamentos que protege os vasos sanguíneos, designados por vasoprotetores. Venoruton (com sabor a laranja) estabiliza a parede dos vasos sanguíneos, conduzindo assim à redução da sua permeabilidade e consequentemente à redução do inchaço (edema). O Venoruton (com sabor a laranja) é indicado nas seguintes situações: - Alívio do inchaço (edema) e sintomas relacionados com a Insuficiência Venosa Crónica (IVC) como dor, cansaço, sensação de pernas “inquietas”, aumento de volume, cãibras, parestesias e sensação de pernas pesadas. - Alívio dos sintomas das hemorroidas. 2. O que precisa de saber antes de tomar Venoruton (com sabor a laranja) APROVADO EM 12-05-2014 INFARMED Não tome Venoruton (com sabor a laranja) Preberite celoten dokument
APROVADO EM 12-05-2014 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Venoruton (com sabor a laranja), 1000 mg, pó para solução oral 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada saqueta contém 1000 mg de Oxerrutinas. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral. Pó granulado amarelo. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Alívio do edema e sintomas relacionados com a Insuficiência Venosa Crónica (IVC), como dor, cansaço, pernas inquietas, aumento de volume, cãibras e sensação de peso nos membros inferiores. - Alívio dos sintomas das hemorroidas. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Insuficiência venosa crónica e suas complicações Um conjunto de estudos, nos quais foram utilizadas doses diárias de Oxerrutinas entre os 500 mg e os 2000 mg, por um período de 1 a 3 meses, mostraram que a posologia ótima é a seguinte: Dose inicial: 1 saqueta por dia. Esta dosagem deve ser mantida até alívio completo dos sintomas e do edema. O alívio sintomático ocorre geralmente ao fim de 2 semanas. APROVADO EM 12-05-2014 INFARMED Poderá ser seguida uma terapêutica de manutenção de 1000 mg por dia, ou no mínimo 500 mg a 600 mg diários de Oxerrutinas. Após o completo alívio dos sintomas e do edema, o tratamento pode ser interrompido. No caso de recorrência dos sintomas o tratamento pode ser iniciado novamente, com a mesma dose ou, no mínimo, com uma dose de manutenção de 500 a 600 mg por dia. Hemorroidas O efeito das Oxerrutinas no alívio das hemorroidas, foi avaliado em quatro estudos, em que se utilizaram doses diárias de 600 mg, 1000 mg ou 1800 mg de Oxerrutinas. A duração do tratamento variou entre 1 e 4 semanas. Em todos os estudos, o tratamento resultou numa redução da severidade dos sintomas (dor, hemorragia, prurido, corrimento seroso) e na melhoria da aparência da mucosa retal por proctoscopia. As doses usadas são equivalentes às doses acima recomendadas para a insufi Preberite celoten dokument