Vectormune FP ILT

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live

Dostopno od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

INN (mednarodno ime):

Fowlpox and avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant)

Terapevtska skupina:

Пиле

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2020-12-09

Navodilo za uporabo

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
VECTORMUNE FP ILT
ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva- Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest
Szállás u 5.
Hungary
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectormune FP ILT лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (0.01 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив рекомбинантен вирус на шарката по
птиците, експресиращ мембранния фюжън
протеин и
инкапсидиращия протеин на вируса на
инфекциозния ларинготрахеит по
птиците (rFP-LT)
2.7 до 4.5 log10 TCID50*
* 50% Tissue Culture Infective Dose (тъканно
културална инфекциозна доза)
Лиофилизат: розов или бежов.
Разтворител: бистра синя течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За
активна
имунизация
на
пилета
на
възраст
от
8
седмици
за
намаляване
на
кожните
лезии,
предизвикани от вируса на шарката, за
намаляване на клиничните признаци и
трахеалните лезии,
предизвикани от вируса на
инфекциозния ларинготрахеит.
Начало на им
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vectormune FP ILT лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (0.01 ml) съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Жив рекомбинантен вирус на шарката по
птиците, експресиращ мембранния фюжън
протеин и
инкапсидиращия протеин на вируса на
инфекциозния ларинготрахеит по
птиците (rFP-LT)
2.7 до 4.5 log10 TCID50*
* 50% Tissue Culture Infective Dose (тъканно
културална инфекциозна доза)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: розов или бежов.
Разтворител: бистра синя течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За
активна
имунизация
на
пилета
на
възраст
от
8
седмици
за
намаляване
на
кожните
лезии,
предизвикани от вируса на шарката и за
намаляване на клиничните признаци и
трахеалните лезии,
предизвикани от вируса на
инфекциозния ларинготрахеит.
Начало на имунитета:
За шарка и инфекциозен ларинготрахеит
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-01-1970

Ogled zgodovine dokumentov