Vaxxitek HVT+IBD

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

Recombinant turkey herpesvirus, strain vhvt013-69, live

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI01AD15

INN (mednarodno ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Embryonated eggs; Chicken

Terapevtsko območje:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, Immunologicals

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of chickens:To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of Infectious Bursal disease.To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek's disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2002-08-09

Navodilo za uporabo

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSION AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germany
Manufacturer responsible for batch release
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of vaccine contains:
Active ingredient:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
1
1
1
1
1
15
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Subcutaneous or
_in ovo _
route.
For
_in o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Vaxxitek HVT+IBD Suspension and solvent for suspension for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of vaccine contains:
Active substance:
Live vHVT013-69 recombinant virus, at least
....................................................... 3.6 to 4.4
log10 PFU*
Excipient
......................................................................................................................................
qs 1 dose
Diluent:
Diluent
.........................................................................................................................................
qs 1 dose
*Plaque forming unit
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and solvent for suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Day-old chickens and 18 days embryonated eggs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of chickens:
•
To prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions of
Infectious Bursal disease.
The onset of protection is from 2 weeks and the protection extends to
9 weeks.
•
To reduce mortality, clinical signs and lesions of Marek’s disease.
The onset of protection is from 4 days. A single vaccination is
sufficient to provide protection
during the risk period.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in birds in lay and breeding birds.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate only healthy birds.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Apply the usual aseptic precautions to all administration procedures.
As a live vaccine, the vaccine strain is excreted from vaccinated
birds and may spread to turkeys.
Safety and reversion to virulence trials have shown that the strain is
safe for turkeys. However,
3
precautionary measures have to be followed in order to avoid direct or
indirect contact between
vaccinated chickens and turkeys.
Special precautions to be taken by the pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-01-2022

Ogled zgodovine dokumentov